New étudier l’information ALTTO.

Madrid, 2011-septembre analyse intérimaire prévues les données de l’étude de phase III ALTTO, comparant les quatre bras d’adjuvant lapatinib, (Tyverb ®), trastuzumab, ou une combinaison des deux (de la séquentielle ou simultanées) chez les patients avec des composés précoce de cancer du sein ErbB2 positiveElle a donné lieu à un changement dans le développement de l’étude. Les Comité de surveillance des données indépendantes ont recommandé que trois des bras de l’étude seront poursuivra comme prévu. Toutefois le Comité a souligné qu’il est peu probable que lapatinib monothérapie bras répond aux critères nécessaires pour montrer non infériorité avec le bras du trastuzumab en monothérapie à l’objectif de la survie sans maladie. Selon cette patients de conclusion appartenant au traitement avec lapatinib monothérapie bras vont prévenir tel traitement et consulter vos options thérapeutiques avec votre médecin responsable de l’étude. Le recrutement de cette étude a été effectué, et les trois armes restantes continuent comme prévu.

L’utilisation du lapatinib dans le paramètre adjuvant n’est pas approuvée dans n’importe quel pays dans le monde.

Étude sur la ALTTO

ALTTO (Adjuvant Lapatinib et/ou Trastuzumab traitement Optimisation du procès;) (NCT00490139) est une étude multicentrique de phase III, randomisée et ouvert il étudie un traitement adjuvant avec lapatinib, trastuzumab ou une combinaison des deux (de la séquentielle ou simultanées) chez les patients atteints de cancer de début positif du sein ErbB2. Les patients ont été randomisés pour recevoir lapatinib, trastuzumab, suivie de trastuzumab lapatinib ou lapatinib et trastuzumab combinaison. L’analyse principale de l’étude permettra d’évaluer la supériorité possible entre les bras de la combinaison et monothérapie avec le trastuzumab pour la survie sans maladie.

L’étude ALTTO ont randomisés plus de 8 000 patients dans environ 1 500 centres de recherche répartis dans 44 pays. Recrutement de patients a débuté en juin 2007 et terminée en 2011.

L’étude ALTTO est dirigé par deux groupes académiques pertinents — BIG (Breast International Group) et NCCTG (groupe traitement de Cancer Centre Nord) en collaboration avec GlaxoSmithKline.

Propos de traitement adjuvant

Traitement adjuvant est le traitement supplémentaire après traitement primaire et résection afin de réduire le risque de cancer peut se reproduire. Cette thérapie peut inclure une chimiothérapie, radiothérapie, traitement hormonal ou des thérapies ciblées ou biologiques.

Sur lapatinib (Tyverb) ®

Lapatinib est approuvé dans le contexte de métastatique dans 107 pays dont les États-Unis, Europe, Australie, Inde, Brésil, Russie, Turquie, Corée du Sud parmi d’autres.

Lapatinib est approuvé en Europe, en combinaison avec un aromatase inhibiteur (AI) est indiqué pour le traitement de posmenopaúsicas femmes avec un cancer avec récepteur ErbB2 positives et positives récepteurs hormonaux pour lesquels la chimiothérapie n’est pas indiquée. Également approuvé, en association avec la capécitabine pour le traitement des patients atteints de maladie métastatique et recevant ErbB2 positifs ont été précédemment traités avec antracuclinas, taxanes et trastuzumab.

GSK oncologie

La recherche mondiale en oncologie de GSK inclus des collaborations avec plus de 160 centres de cancer. GSK est lutter contre le cancer sous tous les angles avec une nouvelle génération de thérapies anticancéreuses axé sur le patient pour la prévention, les soins palliatifs, les chimiothérapie et les thérapies ciblées.