communauté élargit le programme de détecter jusqu’à 19 maladies avec le essai d’inclinaison ” aux bébés.
Lasquetty a expliqué dimanche que from now on 14 nouveaux peuvent détecter les maladies métaboliques.
-L’hôpital Gregorio Marañón analyse les échantillons de tous les nouveaux-nés de la région de
-détection précoce et rapide intervention médicale prévenir des dommages au cerveau, réduire la mortalité et éventuellement une déficience
– 1,5 million de dollars des échantillons de sang de nouveau-nés ont été analysés depuis 1986, et certaines maladies a été détecté dans plus de 1 200
Madrid, octobre 2011- la communauté de Madrid a été étendue aux 19 maladies endocrino-metabólicas qui peuvent être détectées dans la preuve du talon qui est fait pour le nouveau-né. Cela s’est produit grâce à la technologie de spectrométrie de masse en tandem incorporée dans le laboratoire de dépistage néonatal de l’hôpital Universitario Gregorio Marañón, appartenant au réseau public d’hôpitaux de la région, tel que présenté ce matin le ministre de la santéJavier Fernández-Lasquetty. L’hôpital de Gregorio Maranon effectue tous les nouveau-nés de la communauté de Madrid de dépistage.
Avec l’ajout de 14 nouvelles maladies l’aboutissement du processus de dépistage élargie de congénitales troubles du métabolisme des acides aminés, des acides gras et des acides organiques ” à tous ceux qui sont nés dans la communauté de Madrid, que ce soit en maternité publique ou privée. Cette réalisation a été possible grâce à la collaboration entre les directions générales de la santé publique et les hôpitaux du ministère de la santé avec le laboratoire de dépistage néonatal hôpital Universitario Gregorio Marañón.
Comme dit Elena Dulín, directeur du laboratoire de dépistage néonatal de l’hôpital Universitario Gregorio Marañón, le programme de dépistage néonatal est particulièrement important, parce que son objectif est l’identification précoce et le traitement de ces enfants touchés par un gène particulier, État endocrino-metabólico. Avec une intervention médicale adéquate, en temps opportune peut prévenir les lésions cérébrales, réduire la morbidité et la mortalité et, éventuellement, une déficience associée à ces maladies ”.
De nouvelles maladies
Jusqu’ici, l’analyse du sang de la preuve du talon permet le diagnostic précoce des maladies congénitales cinq : l’hypothyroïdie congénitale, hyperplasie surrénale congénitale, PKU, drépanocytose et la fibrose kystique. Grâce à la nouvelle technologie incorporée et avec une extraction unique de sang prélevé par le talon du nouveau-né, vous pouvez détecter 14 nouvelles maladies, catalogue en expansion de maladies héréditaires qui peuvent être traités au début 19 : celles liées au métabolisme des acides aminés, des acides gras et des acides organiques.
Les résultats des tests visés aux parents du dépistage néonatal du laboratoire Hôpital Gregorio Maranon. Lorsqu’il détecte maladie communique unités suivies immédiatement cliniques et aux parents qui viennent à l’hôpital de référence pour évaluer l’enfant et de lancer le traitement et le suivi nécessaire.
Une seule extraction de sang
L’incorporation de la technologie des masses de spectrométrie en tandem dans le laboratoire de dépistage néonatal de l’hôpital Universitario Gregorio Marañón permet de simplifier la stratégie de dépistage néonatal et extraire un seul échantillon de sang du talon de la nouveau-né au lieu de deux, comme ils l’ont fait jusqu’à présent. Cette nouvelle mesure garantit une couverture de 100 % des nourrissons, qui aura lieu au sein de la même maternité quitter où est né le bébé dans les 48 heures de naissance et toujours avant la sortie de l’hôpital et éviter une ponction deuxième pour le nouveau-né, qui a été fait dans les centres de santé.
La stratégie d’élimination de l’échantillon unique dans les 48 heures de la vie, peut raccourcir l’âge à la détection de phénylcétonurie et de nouvelles maladies comprises dans le programme.
Surveillance clinique et le traitement des nouveau-nés détecté au dépistage néonatal avec les nouvelles maladies intégrés centralisent en deux unités fonctionnelles, situées dans les hôpitaux de La Paz y Ramón y Cajal dans le Nord. et en octobre 12 hôpitaux et l’enfant Jésus au sud.
Madrid le programme de dépistage
En 1986, ce programme de santé publique est centralise l’hôpital Gregorio Marañón, détection de référence Center analyse les échantillons prélevés à tous les nouveau-nés dans les hôpitaux publics et privés de Madrid. Depuis lors, dans le laboratoire de néonatale projection à cette Madrid hôpital a été discuté un million et demi d’échantillons de sang des nouveau-nés et a été détecté plus de 1 200 avec maladie endocrino-metabólica.