La Fondation contre l’hypertension artérielle pulmonaire célèbre son anniversaire avec son honneur et de nombreux partenaires de spécialistes médicaux.
– durant l’événement ont été prévues, chats de Víctor Valdés, Fonsi Nieto, Alberto Contador et Juanjo Martín, parmi les autres personnalités du sport et de la musique
-Henry CarazoPrésident de l’organisation, a présenté trois subventions de recherche promues par la Fondation pour un total de 36 000 euro
Madrid, novembre 2011- la Fondation contre l’hypertension artérielle pulmonaire (PPCH) a jugé le pasadojueves dans l’hôtel NH Principe de Vergara à Madrid son deuxième anniversaire lors d’une réunion qui ont se sont empressés de touchées par la maladie, personnages du monde du divertissement et des médecins spécialistes en cardiologie, l’hypertension artérielle pulmonaire et respiratoire.
La citation qui ont assisté à certains membres d’honneur de l’entité, telles que Sofia de Bourbon, le groupe musical Melocos ou Ruben du réseau et des athlètes de José Zahínos. D’autres chiffres n’ont pas pu assister en raison d’engagements de travail différents, mais voulait enregistrer son soutien pour le PFCH et la société espagnole de pneumologie et de chirurgie thoracique (Separ), entité qui a approuvé la réunion. De cette façon, une vidéo a été planifiée avec l’humeur de messages par les athlètes Víctor Valdés, Alberto Contador et Fonsi Nieto, ainsi que le DJ Juanjo Martín.
Cette réunion a également bénéficié de la présence d’Elena Juarez, directeur général de soins au patient de Madrid. José Jerónimo Navas, directeur de l’Institut de Carlos III de la recherche ; José María Fraile, maire de Parla ; et Eusebi Chiner, Secrétaire général du SEPAR, ainsi que d’autres médecins spécialisé en cardiologie, l’hypertension artérielle pulmonaire et respiratoire des différentes communautés autonomes.
Lors de la cérémonie, a décrit les efforts du PFCH de sensibilisation dans la société sur cette maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes touchées. En ce sens, il y a eu trois subventions de recherche promues par la Fondation en collaboration avec divers laboratoires pharmaceutiques, une valeur totale de 36 000 euros.
Dans son discours, Henry Carazo, président de la PPCH, voulu souligner que cela a été une année très productive, avec des avancées significatives pour la Fondation et ceux qui sont touchés. Au-dessus de tous, une plus grande connaissance qui existe sur cette maladie par la société, la communauté médicale et institutions publiques surbrillance ”. Aussi, voulait mettre en évidence l’engagement des membres de l’entité qui a été définie comme une famille unie qui luttent avec force contre une maladie qui est très difficile, mais qui ne sera pas capable de nous battre ”. Enfin, Carazo a remercié le soutien de la membres honoraires, les médecins, les entreprises et les institutions qui collaborent avec la Fondation ”.
Pour sa part, Elena Juárez, José Jerónimo Navas, Dimpna Albert et Miguel Ángel Gómez Sánchez essayé sur la recherche développée sur l’hypertension artérielle pulmonaire, leurs traitements possibles et les progrès réalisés, ainsi que les différentes stratégies qui sont menées avec les maladies rares. Enfin, Eusebi Chiner a présenté l’année Separ 2012 des maladies respiratoires des minorité comprennent l’hypertension pulmonaire et a remis à la Fondation du Separ certificat attestant de l’importance que l’événement est dans le domaine de la santé et l’intérêt social.
Cette année le PFCH a élaboré un programme complet d’activités afin de comprendre la maladie et de recueillir des fonds afin de promouvoir le progrès dans ce domaine. Il s’agit de recherche subventions que l’entité sera lancée en collaboration avec les laboratoires médicaux ; rencontres avec les produits pharmaceutiques comme Lilly, Sandoz-Novartis et Actelion, parmi d’autres. rencontres avec des spécialistes médicaux aux stratégies de projet à suivre dans l’étude de la maladie ; présence dans les tables rondes et colloques spécialisés, tels que le ‘ table ronde sur la recherche ’ CIBERES et la huitième ‘ Symposium International sur les cellules souches et les innovations des thérapies cardiovasculaires ’ ; ou le transfert d’une propriété par le Conseil municipal de Parla utilisé comme résidence de touchés par l’hypertension artérielle pulmonaire.
L’hypertension sur le pulmonaire artérielle
L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare sans remède d’origine inconnue dans la plupart des cas. Il a une prévalence de 17 cas par million d’habitants. Elle est causée par une pression élevée et continue du sang de l’artère pulmonaire. Ce fait, il est livré avec plus de difficulté aux poumons et le cœur doit travailler plus. en raison de cette circonstance, le côté droit du cœur augmente lentement en taille, qui conduit à son efficacité diminuerait et par conséquent plus en plus être en mesure de moins sang pour le reste du corps de la pompe.
Les symptômes de cette condition comprennent une douleur thoracique, difficulté à respirer, fatigue excessive dans l’accomplissement des activités quotidiennes, des étourdissements, des chevilles enflées, etc.. Par conséquent, une personne simple avis est parfaitement sain, peuvent trouver beaucoup de difficulté à juste à grimper à une échelle, s’habiller ou même rire.
L’hypertension artérielle pulmonaire peut être idiopathique lorsqu’elle se pose sans une cause connue qui produit. En revanche, l’hypertension artérielle pulmonaire peut être associée avec d’autres maladies telles que les infections à VIH, connectivopathies, maladies cardiaques congénitales, médicaments et anorexigènes de syndrome toxique de pétrole ou de médicaments pour diminuer l’appétit.
Le présent cette maladie a aucun remède et des traitements sont en mesure d’atténuer ses symptômes et la qualité de vie pour améliorer. L’espérance de vie pour les personnes touchées était trois ans après le diagnostic, ce qui est parfois aggravée par un traitement initial incorrect. Toutefois, grâce aux progrès scientifiques et des connaissances progressive de cette maladie, certains patients vivent avec elle plus de 20 ans, bien que l’objectif principal de la communauté scientifique et le PFCH propre est de trouver un remède définitif pour cette maladie.