vous pouvez découvrir jusqu’à 90 % des cas, diminuant ainsi le nombre de l’amniocentèse et de ses risques découlant

Pampelune, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro health service mettra en place un nouveau programme de dépistage prénatal pour le syndrome de Down qui permettra de détecter entre 80 et 90 % des cas au cours de la grossesse dans les semaines à venir.

De cette manière améliore la capacité de prénatale détection de ce foetus et est ainsi diminué considérablement le nombre de l’amniocentèse et ses dangers, comme il l’a expliqué le Gouvernement de Navarre, a déclaré dans un communiqué.

Ce nouveau programme de dépistage a été présenté à la Complejo Hospitalario de Navarra, par le directeur général de la santé, Cristina Ibarrola ; le directeur médical adjoint de la RCS, Maria Jesus Calvo ; et les chefs de service de génétique médicale et le service de gynécologie et d’obstétrique du RCS, María Antonia Ramos et Victoria Goñi, respectivement.

De sa mise en œuvre, tous navarras enceintes qui souhaitent faire, indépendamment de l’âge, peut savoir vos risques spécifiques pour le syndrome de Down basé sur leurs caractéristiques personnelles (âge ou les maladies antérieures) d’une part et d’autre de sa gestation (pli mesurée translucidité et niveaux de protéine de PAPP-A au premier trimestre et la détermination de l’alfa-fœto – protéine et la gonadotrophine chorionique humaine dans ce dernier cas).

Si l’estimation du risque final est supérieure à 1:250 (grossesse risque élevé), vous aurez la réalisation d’une amniocentèse au cours de la semaine du 15-17. D’autre part, les grossesses à faible risque continuera son contrôle sur le développement du foetus par échographie pour le deuxième trimestre (18-20 semaines).

Aujourd’hui, plus de 65 % des femmes enceintes demande volontairement un test de dépistage de biochimiste, tandis que 10 % supplémentaires directement opter pour l’amniocentèse. En fait, ces dernières années a été de Navarra près amniocentèse 800 par an, dont 75 pour cent correspondent aux femmes avec indication de l’âge maternel supérieur à 35 ans et 22 % de grossesse avec positif dépistage foetal ou de défauts détectés par le test de l’échographie.

Fond

en 1995 établit les bases et l’infrastructure nécessaire à l’élaboration d’un projet spécifique et centralisé de diagnostic prénatal de cromosomopatías au niveau régional, avec les deux indications de l’amniocentèse pour le syndrome de Down : l’âge de la mère supérieure ou égale à 35 ans à la date de la dernière règle et les résultats positifs du dépistage biochimique dans le sérum maternel Çiva

Le syndrome de down

programme de dépistage lancée en Navarre comme un projet pilote en 1994 et fut plus tard étendu à la communauté de Navarre. Cela s’installe trois nœuds d’extraction des échantillons de sang (Estella, Tudela et Pampelune), un laboratoire pour le traitement (analyse clinique du vieux laboratoire Hôpital Virgin Road) et un centre de coordination globale du programme (le service de la génétique de l’antique CHV).

Était un test de dépistage du deuxième trimestre, ce qui comprend la détermination des teneurs en protéines fœto-alfa et bêta-HCG dans le sérum maternel au cours des semaines 19-21 de la gestation et l’estimation du risque combiné avec le correspondant à l’âge de la mère. Le nombre de Cour des risques a été établi en 1:270.

De l’année 2006, le test de dépistage incorporée mesure échographie fœtale nuchal translucency au cours de la semaine 10-13 de gestation comme estimation supplémentaire de facteur de risque et a été inclus, en outre, l’effet de la modification d’autres facteurs comme le diabète, le type de grossesse, le poids et ethniques.

Un fichier spécifique de dépistage cromosomopatías, inclus dans l’histoire clinique informatisé de chaque femme enceinte a été conçu afin de partager et d’intégrer cette information.

Dans ses informations est recueilli à l’échographie, biochimie, génétique et pédiatrie chaque gestation. Cet onglet permet, en outre, automatiquement planifier la date d’achèvement de l’examen ou l’amniocentèse, estimer le risque de syndrome de Down et autres cromosomopatías, spécifier les détails pertinents dans chaque cas et recueillir les résultats de l’amniocentèse et la fin de la gestation.