Londres, 30 mars (EFE).-scientifiques britanniques ont découvert une enzyme quels médicaments pour combattre leucémie myéloïde aiguë, aller d’un cancer très agressif, avec un pourcentage faible taux de survie, a expliqué à l’Efe chercheur Tim Somervaille.

2.380 Cas de cette maladie, qui produit une diminution des globules rouges et plaquettes dans le sang et dont l’incidence augmente avec l’âge sont diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni.

Actuellement, 40 % des patients de moins de soixante ans atteinte de la maladie survivent cinq ans ou plus après avoir été diagnostiqué.

Une équipe de Paterson Institute for Cancer Research à l’Université de Manchester anglais a découvert que cette enzyme, appelée LSD1, aide au contrôle si les gènes responsables de ce cancer sont activées ou non.

Selon les experts, bloquer cette enzyme pourrait prévenir la production de protéines qui conduisent à la maladie, qui est une approche « tout nouveau » dans le traitement de cette affection, comme Somervaille détaillée, de l’organisation publique, Cancer Research UK.

Grâce à cette conclusion, experts de cette Agence a réussi à freiner la croissance des cellules leucémiques dans les échantillons prélevés sur des souris et humaine, pour laquelle il a utilisé un ensemble de molécules qui a cessé l’activité dédiée à la responsable enzyme

« Ont trouvé une nouvelle cible, une enzyme dans les cellules, où il inhibe causant leucémie cellules arrêt de croissance. » « Nous sommes très heureux, » dit Efe Somervaille, suite à la publication d’un article sur l’étude dans le dernier numéro du British medical journal « Cellules cancéreuses ».

« est difficile à traiter avec succès à ces patients, car il n’y a pas beaucoup de médicaments diana (ceux qui visent un objectif thérapeutique spécifique) des traitements disponibles et traditionnelles comme la chimiothérapie agressive et greffes de moelle osseuse ne fonctionnent pas chez tous les patients. » « Il est urgent de développer de nouveaux traitements, » a souligné Somervaille.

Recherche, qui a commencé il y a près de quatre ans, il est encore dans la première phase dans le développement d’un nouveau processus de drogue, a souligné l’expert, qui était optimiste avec les délais parce qu’à son avis, l’industrie a été intéressé par cette enzyme.

« Il est très tôt encore, mais nous espérons que les essais cliniques chez les humains commencent très tôt, dans un an ou deux au plus, parce que plusieurs laboratoires travaillent déjà sur des médicaments pour inhiber cette enzyme, » a souligné Somervaille.

Cependant, si les essais cliniques avaient succès encore prendrait entre trois et cinq ans que le médicament n’était disponible. EFE