Une étude récente menée en Europe jetteraient terres mythes et légendes sur toutes sortes de diètes miraculeuses. Les scientifiques ont découvert quela duplication d’un chromosome est reliée à être mince, alors que leur manque de sauvegarde provoque l’obésité.

Personnes avec une plus grande quantité de certains gènes sont plus susceptibles d’être très mince, dit scientifiques dans la première découverte d’une cause génétique pour la minceur extrême. Dans une étude publiée dans la revue Nature, chercheurs à l’Imperial College de Londres en Grande-Bretagne et de l’Université de Lausanne, en Suisse, a trouvé qu’une duplication d’une portion du chromosome 16 est associé à être trop mince.

Précédente recherche avait conclu que les personnes avec un manque de copies de ces gènes sont 43 fois plus susceptibles de souffrir d’obésité morbide. « C’est la première cause génétique de la minceur extrême que nous avons identifié, », a déclaré mercredi Philippe Froguel, l’école de santé publique à l’Imperial College, qui a dirigé l’étude.

« Est aussi le premier exemple d’une suppression et duplication d’une partie du génome a effets opposés », a-t-il ajouté. Il a dit que l’une des raisons pourquoi cette dernière découverte était importante sont montrant qu’un déficit de croissance de la petite enfance peut être augmenté génétiquement.

« Si un enfant ne mange pas, n’est pas nécessairement une erreur des pères », a déclaré. Normalement, chaque personne possède un exemplaire de chaque chromosome de chaque parent, ce qui leur donne deux copies de chaque gène

Mais parfois les sections d’un chromosome peuvent être dupliqué ou supprimés, donnant lieu à une « dose » anormale des gènes, a expliqué les chercheurs dans leur étude. Mais en environ une personne sur 2 000, partie du chromosome 16 est doublé, rendre hommes 23 fois plus susceptibles d’insuffisance pondérale femmes et 5 fois plus de chances.

Est considéré comme un poids faible à avoir un indice de masse corporelle (IMC), qui associe le poids et la hauteur ci-dessous la 18,5. L’équipe Froguel examinés pour l’étude de l’ADN de plus de 95 000 personnes. On a découvert que la moitié des enfants avec le gène dupliqué avait été diagnostiquée avec un « retard de développement », qui signifie que leur taux de gain de poids est significativement au-dessous de la normale.

Un quart des personnes atteintes de duplication avait microcéphalie, une condition dans laquelle la tête et le cerveau sont plus petits que la normale et qui est liée à des anomalies neurologiques et l’espérance de vie courte

Froguel dit que les scientifiques ont encore beaucoup de travail à faire pour en savoir plus sur les gènes dans ce domaine, mais sa découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements potentiels pour l’obésité et les troubles de l’appétit. « Maintenant planifier de trier ces gènes et de découvrir ce qu’ils font, donc nous pouvons obtenir une idée qui sont impliquées dans la régulation de l’appétit », a déclaré.