MADRID, 2 (EUROPA PRESS)

Experts de l’Institut des États-Unis en collaboration avec les membres de l’Institut Novartis pour la recherche biomédicale, de large juste lancer une Encyclopédie complète des informations génétiques et moléculaires sur 1 000 lignées de cellules cancéreuses, utilisé dans la recherche et le développement de médicaments.

Les résultats de la collaboration, publié dans le journal ' Nature ' et communiqués à l’avance sur Internet, pourrait permettre aux scientifiques du monde entier utilisent cette information pour améliorer la conception des essais contre le cancer et de faire progresser leur travaux de recherche.

L’Encyclopédie, à la disposition du public, pourrait améliorer la conception des études sur le cancer et permettre des progrès dans son enquête. Les données de profils des lignes de cellules génétiques et moléculaires sont librement accessibles à la communauté scientifique sur le site Web de l’Institut large.

Mis au point des algorithmes pour prédire les réactions aux médicaments basés sur la composition moléculaire et génétique des cellules cancéreuses. Correspondre à cette information avec les formes de génotypées rapidement des échantillons de tumeurs de patients représente la prochaine étape dans l’effort pour permettre la personnalisation du traitement du cancer.

Des lignées cellulaires ont été acquises auprès de distributeurs commerciaux des États-Unis.US, Europe, Japon et Corée et représentent la grande variété de cancer comme une maladie, qui comprennent les sous-types différents des formes courantes de deux cancers peu fréquents.

Pour le président de la Novartis des instituts de recherche biomédicale (NIBR, par son acronyme en anglais), Mark Fishman, « explorer les lignées de cellules avec des médicaments ciblant des voies spécifiques, comme cela a été pour l’Encyclopédie des lignées de cellules cancéreuses, fournit un outil puissant pour la conception du traitement du cancer ».

a ajouté « Nous mettre cette information à la disposition de l’yesperamos publique que de nombreux chercheurs et autres personnes de l’industrie utilisent ces données afin de découvrir de nouvelles cibles pour les médicaments afin d’évaluer les traitements actuels et à faciliter le traitement des patients atteints de cancer, ».

Les chercheurs ont utilisé des lignées cellulaires de faire la lumière sur comment les patients pourraient mieux utiliser les médicaments nouveaux ou existants. Compte tenu de la directrice mondiale d’oncologie de la NIBR, vendeurs de William, l’Encyclopédie a fourni scientifiques la possibilité de construire des modèles de prévision avec les types de patients qui répondront à un type particulier de médicaments.

« Sans accès à un ensemble de données moléculaires systématiquement collectées, chercheurs ne peuvent portent les expériences de lignées cellulaires de tumeurs des patients lorsqu’ils sont disponibles nouveaux médicaments », a-t-il dit.

Selon les principaux auteurs et chercheurs de la NIBR, Jordi Barretina et Giordano Caponigro, chaque lignée cellulaire caractérisée génétiquement à travers une série d’analyse des performances exceptionnelles à l’Institut de large, y compris les profils d’expression de RNA globales, changements dans le nombre de copies de l’ADN, ainsi que les variations dans la séquence de l’ADN de près de 1 360 gènes associés au canceret les profils pharmacologiques des différentes drogues dans environ la moitié des lignées cellulaires.