Elles récompensent le travail de recherche en cardiologie de lhôpital Puerta de Hierro.

-le prix Dr Cardeñosa est décerné pour le meilleur article en cardiologie publié un médecin espagnol

-travail avait été fait en collaboration avec les professionnels de différents services de l’hôpital

Espagne, janvier 2012.- article mutations génétiques des protéines Desmosomal chez les patients atteints de la cardiomyopathie dilatée idiopathique subir une transplantation cardiaque: à l’étude de la clinicopathological. ”, publié dans le journal de coeur par Dr Pablo García-Pavie, coordinateur de l’unité de cardiomyopathies au service de cardiologie de l’hôpital Puerta de Hierro Majadahonda, a été décerné le prix Cardeñosa de médecin de l’Académie nationale de médecine.

Docteur Cardeñosa Award est décerné au meilleur article en cardiologie publié un médecin espagnole tout au long de 2011. Dr García-Pavie a choisi up le mardi ce prix au cours de la séance solennelle d’ouverture de l’actuel académique de l’Académie nationale de médecine.

Award-winning travail étudie la prévalence des mutations dans les desmosómicos de gènes chez les receveurs de greffe de cœur pour la cardiomyopathie dilatée idiopathique (DCM). L’étude a consisté en 89 patients transplantés par MCD et déterminé qu’une proportion importante d’entre eux avait des mutations dans les gènes qui codent pour les protéines de desmosomes cardiaque. Le travail a été en collaboration avec les membres des services de cardiologie, biochimie, immunologie et anatomie pathologique de l’hôpital Puerta de Hierro et l’unité de la famille coeur de l’University College de Londres.

Bien que plus de 25 ans, qu’il est connu que le MDC a une base génétique dans de nombreux cas, l’incorporation d’études génétiques sur la pratique a été fortement limitée par la faible rentabilité de l’étude des gènes associés à cette maladie ont été décrites à ce jour. Les résultats de l’ouvrage primé suggèrent que l’analyse de la desmosómicos chez les patients avec des gènes de DCM, peuvent améliorer considérablement l’efficacité des études génétiques chez ces patients.

Très peu de œuvres avait analysé les caractéristiques génétiques des patients transplantés de cœur au préalable. Cette étude est la plus largement étudiée cohorte de patients de transplantation cardiaque génétiquement décrite à ce jour inclut l’analyse histologique des coeurs d’explantados et une vaste étude familiale a présenté les résultats histologiques et étude familiale permettent de connaître les données pertinentes dans la MCD causée par des mutations desmosómicas et de soulever des questions importantes sur les critères de diagnostic histologiques et génétiques du ventricule droit Arritmogénica, un autre cardiomyopathie également causée par des mutations dans les gènes desmosómicos et cardiomyopathie beaucoup plus rare.

plus de 360 patients ont déjà été vu dans cette unité

l’unité cardiomyopathies dans le Majadahonda hôpital Puerta de Hierro est une unité pluridisciplinaire assiste aux patients souffrant de ces maladies et est soumise pour toute l’Espagne. Dans son travail dans un cardiologues de manière coordonnée, les infirmières, les chirurgiens, les pédiatres et les biochimistes à répondre aux besoins des familles atteintes de ces pathologies de tous les points de vue.