TrisoNIM, premier examen prénatal non invasif de détection vers le bas, Edwards et Patau syndrome.

-un simple test sanguin, sans risque pour le fœtus ou la mère. Innovation et technologie espagnol.

-en Espagne se produisent environ 470 000 naissances annuelles. L’âge des femmes enceintes a augmenté et les risques ont augmenté en parallèle. Accès au test pourrait empêcher les 98 % de l’amniocentèse de plus de 35 000 réalisées en Espagne chaque année et qui entraînent des risques tels que l’avortement du fœtus ou de l’infection intra-utérine

– a – 5 millilitres de la mère sang analyse – juste l’angoisse de la grossesse et peut éviter les risques de l’amniocentèse. Le test détecte vers le bas, Edwards et syndrome de Patau, se fait à partir du premier trimestre de la grossesse, avec des résultats en 3 semaines, avec une précision de 99,9 % pour écarter le syndrome de Down

-est le seul test actuellement en marketing sur le marché intérieur, qui a utilisé le séquençage du génome complet massive. Ce test a été développé par NIMGenetics, le leader espagnol dans le diagnostic génétique. C’est une technologie cliniquement validé et approuvé par des revues scientifiques prestigieuses. Permet une détection précoce des trisomies et facilite les décisions cliniques

Espagne, janvier 2013.- NIMGenetics, leader espagnol dans le diagnostic génétique avec l’applicabilité clinique, présente TrisoNIM, prénatal test test non invasif, récent lancement en Espagnequi permet la détection précoce des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, le syndrome de Edwards et le syndrome de Patau470 000 Naissances qui se produisent dans notre pays chaque année, dans de nombreux cas, l’âge des femmes enceintes a augmenté et par conséquent les risques se sont développés en parallèle. Ici qu’à l’heure actuelle quelque 35 000 amniocentèse transportés par an en Espagne, un test invasif qui comporte des risques, gréés comme l’avortement du fœtus ou une infection intra-utérine, outre les périodes de dérangement et reste logiques. Accès aux tests de diagnostic prénatal TrisoNIM pourrait prévenir jusqu’à 98 % de ces enceintes espagnol transportés chaque année, empêchant ainsi les risques associés à l’amniocentèse plus de 35 000.

TrisoNIM est basé sur l’analyse de l’ADN du foetus, étant présent dans le sang de la mère pendant la grossesse. Le test des captures il et séquence, détecter les trisomies. Un test qui se termine par l’angoisse de la femme enceinte et qui évite tout risque d’une amniocentèse est réalisé avec seulement une analyse de 5 millilitres de sang de la mère. Le test détecte vers le bas, Edwards et Patau syndromes.

Un simple test sanguin permet à ce test de dépistage génétique prénatal en finir avec l’angoisse maternelle de rapidement, efficacement et en toute sécurité. Le prix de l’essai autour de 800 euros, vous pouvez effectuer à partir de la douzième semaine de gestation et les résultats sont prêts en environ 3 semaines, avec une précision totale pour écarter le syndrome de Down.

Le gynécologue peut informer les femmes enceintes au sujet de ce test et le prescrire. Vous pouvez également contacter NIMGenetics pour recevoir des informations au sujet de TrisoNIM dans la requête 687467413 téléphone et e-mail trisonim@nimgenetics.com ou via votre page de www.nimgenetics.com, bien qu’ils doivent toujours avoir votre professionnel des soins de santé.

NIMGenetics a commencé la recherche qui a entraîné un test génétique prénatal en 2009, toujours avec leurs propres ressources scientifiques et a progressé en parallèle avec des partenaires internationaux. Le test est commercialisé en Espagne depuis le mois d’août.

À propos de NIMGenetics

NIMGenetics, espagnol leader dans son secteur d’activité, est un pionnier dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic génétiques. Avec cinq ans de permanence dans le secteur, il prévoit une croissance de 200 % pour l’exercice 2013-2014. Investit dans l’évolution de la situation propre au savoir-faire et ajoute le talent novateur définitivement à son équipe. Il dispose d’un personnel permanent de 15 experts scientifiques et environ 1 million d’euros de la facture. En deux ans, ils s’attendent à dupliquer le modèle et multiplier par quatre la facturation. Le capital de la société appartient principalement à sa fondation, les partenaires de chercheurs qui mettent au point leur travail au sein de la société et une société de capital de risque. Parmi ses plans à moyen terme est la commercialisation internationale de ses services de diagnostic génétique, qui commencera avec l’introduction en 2013 au Mexique. C’est une entreprise de référence en génétique médicale et de biologie moléculaire, spécialisée dans le diagnostic génétique avec l’applicabilité clinique. C’est une entreprise espagnole d’entreprise qui se positionne comme le numéro un en matière d’innovation biotechnologique en cinq ans.