Les experts de monde dans le cancer du col utérin recommandent que le test du HPV est utilisé couramment pour le dépistage primaire dans les programmes de prévention.

Madrid, février 2010.- experts présents lors du Congrès de EUROGIN du Virus du virus du papillome humain (VPH) de l’Espagne, l’Allemagne et la Grande-Bretagne (Organisation de recherche européen sur l’Infection génitale et néoplasie), tenue à Monaco, ont recommandé que le critère de l’ADN du VPH servir régulièrement comme un dépistage primaire, suivie de cytologie, femmes de 30 ans.

EUROGIN a présenté de nouvelles données sur la mise en œuvre du test HPV dans le programme de prévention du cancer du col utérin Catalogne. Le docteur Silvia de Sanjosé, de l’Institut Catalan d’oncologie (ICO), dit que avec le test de dépistage digene HPV QIAGEN détecté quatre fois plus de cancers du col de l’utérus et des lésions cervicales 11 fois plus que le dépistage avec PAP ”. Dr Sanjosé a également noté qu’environ 30 % des femmes entre 25 et 65 ne pas d’hébergement offerts à l’Espagne de programmes de dépistage par cytologie et 76 % des femmes atteintes du cancer du col utérin ne pas ont été soumis à une cytologie en 10 années précédentes. En utilisant le test du HPV comme test de sauvetage pour les femmes plus de 40 ans, ne pas l’objet d’examen préalable prévue pour au moins cinq ans et plus, détecter 11 fois plus CIN 2 et 3 de CIN que dans la population générale de toute tranche d’âge ”, dit l’expert. Cela signifie une prévalence de CIN 2 + 17,3/1000 lors d’épreuves de sauvetage vs. 1,52/1000 dans le dépistage de la population en général.

Pour le Dr Xavier Bosch, directeur du programme de recherche en épidémiologie du cancer de l’Institut Catalan d’oncologie (ICO), de nombreuses études cliniques ont démontré l’année après année suffisamment de preuves sur comment le critère de l’ADN du VPH fournit une sensibilité et plus de protection à long terme de cytologie ”.

Dans l’une des nombreuses études présentés cette année à EUROGIN, chercheurs allemands a utilisé la digene test HPV, suivie de la cytologie, comme principal dépistage chez les femmes de plus de 29 ans de la ville de Wolfsburg. Les 18.393 femmes 4,81 % offrent HPV positif tester les résultats et les résultats normaux de la cytologie au sein de cette population, trois cas de cancer du col utérin, 4 cas d’adénocarcinome in situ et 61 CIN3 ont été détectés et aucun n’a été diagnostiquée par cytologie seul. Les 134 CIN 3 + trouvés cas, tous sauf un étaient positifs pour le test du HPV.

Un des auteurs de cette recherche, le professeur Karl Ulrich Petra, dit que avait un grand groupe des femmes avec des cellules squameuses atypiques de signification indéterminée ou intra-epiteliales lésions squameuses de bas grade, avec l’ancien système de dépistage, ils auraient été suivis avec PAP supplémentaire un anretarder le traitement possible ou de créer les conditions pour devenir des cas non identifiés de pointe des lésions ”.

Et un autre groupe de femmes avec CIN3 + avait fait PAP 3 avec les résultats normaux dans un intervalle de douze mois, les femmes dont les blessures n’ont pas été détectés, si ce n’est pour les résultats positifs du test HPV ”, ajouté.

Les chercheurs ont conclu que l’utilisation du test de dépistage primaire de VPH réduit les décès dus au cancer du col utérin et est beaucoup plus efficace que la cytologie dans la prévention du cancer du col utérin envahissant ”.

En revanche, un grand nombre d’études cliniques menées dans des pays comme le Canada, la Suède, la Grande-Bretagne, les pays-bas et Italie ont montré que le risque de développer une blessure CIN 2 + ou un cancer invasif après un test négatif du VPH est très faible et que la protection offerte par ce test persiste jusqu’à 6 ans. Ainsi, si le test HPV a été utilisé comme le principal critère pour cervical cancer screening, cette stratégie permettrait une extension sécurisée de l’intervalle de dépistage et apportera des avantages importants pour les femmes et le système de santé publique.

Sujet de QIAGEN

QIAGEN N.V., un groupe d’entreprises des Pays-Bas, est le premier fournisseur mondial de technologies pour la réalisation des essais et des échantillons. QIAGEN a mis au point et commercialise plus de 500 produits, ainsi que des solutions automatisées pour ces produits. L’entreprise fournit aux laboratoires de diagnostic moléculaire, des chercheurs universitaires, entreprises pharmaceutiques, la biotechnologie et les clients qui utilisent cette preuve en zones médico-légale, vétérinaire, alimentaire et le contrôle de processus pharmaceutiques. Les technologies de dosage QIAGEN comprennent un des plus grands ensembles de tests de diagnostic moléculaires dans le monde entier. Cet ensemble est mise à l’essai digene HPV, qui est considéré comme les tests « gold standard » pour détecter les types à haut risque de VPH, sont la principale cause de cancer du col utérin.

Sur le digene test HPV

Le digene test HPV QIAGEN est approuvé par aux États-Unis et en Europe à utiliser en conjonction avec le test de Pap chez les femmes de plus de 30 ans. Depuis 1999 la Federal Drug Administration (FDA) ” approuvé le test, plus de 300 articles ont été publiés dans des revues spécialisées et des études plus de 825 000 programmes cliniques aux femmes. Plus de 40 millions de carcinome du dépistage du VPH ont été réalisés avec le test digene contre le VPH.

Sur le VPH et le cancer du col utérin