NL
FR
DE
EN
CHICAGO (ANP) – weet niet lang geleden, het lichaam in
dat gehuisvest in eerste instantie een kanker was over het algemeen alle
wat een arts nodig om te weten om te bepalen hoe
behandeling gebruik. Maar dat is niet al so.
Advances in het begrip van kanker op moleculair niveau
impliceren dat artsen beter kunnen selecteren de
medicijnen die de meeste hulp zal elke patiënt.
Om dit te doen, moeten zij identificeren wat genetische mutaties zijn
de groei van de tumor van een patiënt, en deze verandering bewerkstelligen
doet zijn werk veel complexer is.
“Hebben deze biologische revolutie die heeft gesneden de
“
kanker steeds dun manier taart aan
“
we geleerd meer over de genomica van kanker”, zei Dr.
George Sledge, co-directeur van de borst kanker programma van de
Indiana University en een voormalig voorzitter van de society
Amerikaanse van klinische oncologie (ASCO).
Als voorbeeld, Sledge zei dat tijdens een presentatie
wetenschappelijke jaarvergadering van de WALGING deze week in
Chicago, geleerd van ten minste 17 verschillende leukemie subtypen
acute lymfatische (all), het meest voorkomende type van leukemie
kind.
Nieuwe bevindingen van grootschalige proeven tijdens de
vergadering Toon hoe snel neemt wortel geneeskunde
aangepaste, waarmee meer bewijs in het voordeel van de
behandelingen gericht op specifieke tumor mutaties in
de locatie van de kanker in het lichaam.
Studies wijzen op nieuwe behandelingen voor kanker
borst- en prostaatkanker en voor dodelijke zogenaamde cutane tumor
melanoom.
Dientengevolge, artsen geconfronteerd met een groeiende vraag
van verfijnde genetische speurwerk.
Dit roept de staaf voor de medische centra oncologists
goed gefinancierde academici die de laatste hebben
technologie, en belemmert ook de mogelijkheid van concurreren voor
tienduizenden Amerikaanse centra oncológos
Gemeenschap kleinere.
Bedrijven zoals Pfizer Inc te ontwikkelen van diagnostische tests
met hun drugs te kunnen voorspellen of een patiënt
zal goed reageren op behandeling.
Maar steeds meer onderzoekers zijn vinden meer dan
een mutatie beïnvloeden de groei van kanker, wat
vereist een meer complexe analyse die tot een combinatie leiden zou
Therapeutics voor patiënten.
“Kankers die identieke onder de Microscoop in lucirÃan
“
waarheid zou hebben verschillende genetische afwijkingen en, door de
daarom waarschijnlijk zal reageren op soorten van therapieën zeer
“
verschillende”, zei Dr. Mace Rothenberg, Vice President van de
Gebied van Pfizer oncologie.
“Wat er gebeurt is een zeer snelle evolutie in de
“
denken; van een test van een tumor, te doen verschillende tests
“
op een tumor monster”, voegde hij toe.
Een nieuwe industrie evolueert
Amerikaanse medische centra die zijn aangesloten bij
universiteiten zijn de ontwikkeling van hun eigen genetische tests
aan de behoeften van patiënten en onderzoekers.
Ondertussen, opkomende nieuwe bedrijven van diagnose
helpen gegevenscentra te selecteren van artsen
de beste geneesmiddelen of klinische proeven zoeken waar is
zij evalueren drugs die gericht zijn op genetische mutaties
specifieke.
“De technologie evolueert zo snel dat nu
“
Er is de mogelijkheid om te zoeken letterlijk 250 genen
verschillende verbonden met kanker in één sample
“
tumor”, zei Rothenberg.
Test FoundationOne van de geneeskunde Foundation, gevestigd in
Cambridge, scant een tumor monster in search of meer dan 200
bekend te bedienen genetische wijzigingen in verschillende
kankers en biedt een rapport waarin artsen suggereert
beide geneesmiddelen goedgekeurd in een experimenteel stadium.
De ondertekening, die introduceerde de genetische profiel testen in de
de vergadering ASCO, aangegeven dat zij voornemens is uit te breiden van de hoeveelheid
genetische mutaties die analyseert de test dan thans
kost $5.800, als wetenschap vooruitgang.
Stichting geneeskunde laboratorium geopend in oktober en heeft
Staat uitvoeren van genetische profielen laboratorium als
Sanofi, Celgene, Novartis en Johnson & Johnson.
Naast de test van de Stichting geneeskunde, genetische profiel
andere U.S. initiatieven omvatten andere twee método:
sequencing van het volledige genoom van tumoren, of sequencing de
exoma, dat wil zeggen alleen met eiwit codering genen.
Een team van het centrum van de Johns Hopkins, Kimmel kanker in
Baltimore, begon een bedrijf genaamd persoonlijke genoom
Diagnostics Inc, die dit soort testen maakt.
“Nu kan men gebruik maken van een van deze drie methoden voor
“
de meeste van de veranderingen die kunnen identificeren
“
target drugs”, zei Dr. Bert Vogelstein, die
regisseert de Ludwig Center voor genetica en Therapeutics van de
Kanker bij Johns Hopkins.
“Meer medicatie is beschikbaar, wat aanpak
?”
doeltreffender zal zijn? “De markt dat oplossen”, hij eindigde
Vogelstein.
