Londen, 20 jun (EFE).-borstkanker omvat ten minste de helft een honderd genetische mutaties, volgens een studie uitgevoerd door een internationaal met de deelname van Mexicaanse wetenschappers team vandaag gepubliceerd in het tijdschrift “Nature”.

“Onze studie leert ons de echte diversiteit van mutaties in kanker van de borst, waar er ongeveer vijftig gemuteerde genen,” verklaarde onderzoeker bij het Dana Farber Instituut Matthew Meyerson in het artikel waarvan hij co-auteur is.

Borstkanker omvat verschillende subtypen van verschillende tumoren en tientallen genetische mutaties, waarvan de kennis de doeltreffendheid van de huidige behandelingen vergroten zou.

Van het team Meyerson exome – een klein deel van het genoom, waarin de informatie die nodig is voor de productie van eiwitten – 103 tumor patiënten van Mexico en Vietnam, en de andere 22 gevallen van borst kanker-volledige genoom, sequenced en vergeleken de resultaten met monsters van gezond weefsel.

, In geslaagd om een aantal terugkerende genetische mutaties die had tot nu toe niet is gekoppeld aan borstkanker identificeren.

Volgens Alfredo Hidalgo, artikel co-auteur en onderzoeker aan het National Institute of genomic geneeskunde (INMEGEN) van Mexico, deze analyse “biedt ons de gelegenheid om te vinden van genen dat we nooit sospecharíamos dat ze betrokken bij de vorming van zijn borstkanker”.

De deskundigen vond ook dat nl el Cáncer de mama triple negatief, een zeer agressieve variant van de ziekte, is een fusie van twee genen (MAGI3 en AKT3), waarna het begint te maken van een eiwit dat gezonde cellen in kanker transformeert.

The Meyerson team hoopt dat dit eiwit fungeert als een therapeutisch doel voor nieuwe behandelingen, aangezien dit type tumor is bestand tegen enkele van de meest doeltreffende geneesmiddelen beschikbaar vandaag en is tussen de 15 en 25 procent van de totale gevallen van borstkanker.

Bovendien de wetenschappers wijzigingen in een ander paar van genen die verantwoordelijk zijn voor celdifferentiatie (CBFB en RUNX1), het proces door welke cellen zijn gespecialiseerd, zeer belangrijk in de vorming van kanker vastgesteld.

In het bijzonder gevonden van het CBFB gene geleden terugkerende mutaties terwijl RUNX1 had verloren fragmenten van DNA.

De studie is een van de grootste inspanningen voor het decoderen van de borst tumoren exome gemaakt tot nu toe en de eerste gelegenheid die zich op de genetische basis van Mexico borstkanker richt.

Onderzoek is gefinancierd door het Slim-initiatief in genomic geneeskunde en deelname van andere instellingen, zoals het brede Institute (Boston, VS)(UU) en Beth Israël diaken Medical Center. EFE