“De helden van de Alzheimer zijn niet artsen, onderzoekers, enz., maar hun gezinnen en hun verzorgers”.

-De publicatie bevat een reeks van reflecties over de zorg voor mensen met de ziekte van Alzheimer, en het werk van familieleden en verzorgers

-het boek werd gepubliceerd ter gelegenheid van de viering, op 21 September, de Werelddag van de van Alzheimer

-de presentatie van de publicatie is gemaakt met een tabel en een video-Forum discussie over de ziekte van Alzheimer, en gratis werd afgeleverd aan deelnemers

Bilbao, 2011-September op donderdagmiddag werd gepresenteerd in de klas van cultuur BBK van Bilbao publicatie ‘ reflecties van zorg aan Alzheimerpatiënten ’, uitgevoerd door Dr. Jacinto Bátiz, hoofd van de palliatieve zorg van het ziekenhuis San Juan van Dios in Santurtzi, en uitgegeven door de vereniging van familieleden van Alzheimerpatiënten van Bizkaia (Bizkaia AFA) en de bovengenoemde ziekenhuis santurtziarra, in samenwerking met de BBK.

De werkzaamheden omvatten een aantal krantenartikelen gemaakt door Jacinto Bátiz voor 10 jaar en die publiceert jaarlijks, samenvalt met de viering van de wereld Alzheimer dag, elke 21 September gevierd. In deze artikelen maakt Dr. Bátiz een overzicht van de verschillende aspecten in verband met de verzorging van personen met de ziekte van Alzheimer.

Zoals gezegd Marian Diaz, voorzitter van AFA Bizkaia, een van de fundamentele waarden van het werk is dat het vangt het belang van het gezin en verzorgers in de verzorging van patiënten met Alzheimer. Vele malen zij voelen of geloven dat uw werk is niet belangrijk, of dat het niet veel, wanneer het is, precies, integendeel, dat zij zijn degenen die de lasten van de zorg aan de patiënt dragen. Op deze manier zien definitief de publicatie is enigszins verheugend, omdat de enorme waarde van deze mensen plasma ”.

Ook, met betrekking tot gezondheidszorg voor personen met Alzheimer, de Voorzitter van de vereniging van familieleden van zieken Bizkaia Alzheimer heeft gewezen het bestaan van lacunes ”. Hoewel de diagnose wordt steeds meer vroege en blijven maken enorme inspanningen in onderzoek en de verbetering van de behandelingen, is het noodzakelijk om aan te geven grotere dekking gezinnen in verschillende aspecten, zoals psychologische hulp en begeleiding ”.

De Voorzitter van de families van de patiënten van Alzheimer Bizkaia heeft ook gemist meer informatie en opleiding in het beheer van patiënten met aandoeningen van gedrag en de uitwerking van protocollen die als referentie dienen kan als het gaat om het omgaan met deze symptomen van Alzheimerpatiënten ”. Heeft ook invloed op de noodzaak van rekening van de palliatieve zorg die ze nodig patiënten van Alzheimer einde van het leven, een situatie die in sommige gevallen kan duren hebben tot twee jaar, en geven meer informatie en opleiding gezinnen, ter vergemakkelijking van de besluitvorming in dergelijke situaties diein het algemeen, zijn volledig nieuw ”.

Juist in deze geest, Jacinto Bátiz, — die is ook voorzitter van de Commissie eerbiedigt de deontologie van de ambtenaar van het College van artsen van Bizkaia, secretaris van de Centrale Commissie voor medische ethiek van het College medische organisatie (WTO) en lid van de Raad van bestuur van de Spaanse samenleving van palliatieve zorg (SECPAL) —Het publiceert informatieve artikelen van bewustzijn ter gelegenheid van elke wereld Alzheimer dag, artikelen die nu 10 jaar geleden ondergebracht zijn, vorming van het nieuwe werk.

Openbaar publiceren denken over wat je leren elke dag van de zorg dat, als een medische professional, ze deze patiënten proberen. Wat ik van plan met dit eenvoudige boek is om te delen met familieleden en verzorgers van mensen met Alzheimer alle aspecten die, als een medische professional, ik denk dat ze kunnen helpen hen brengen in een betere manier dus zware ” de deskundige heeft uitgelegd.

Voor een persoon met de ziekte van Alzheimer, Dr. Bátiz is iemand die het bewustzijn van zichzelf heeft verloren, maar behoudt de mogelijkheid om te ontvangen van emoties door middel van non-verbale communicatie. Deze patiënten moeten worden verzorgd en zonder twijfel de helden van de ziekte van Alzheimer niet artsen, onderzoekers, enz., maar hun gezinnen en hun verzorgers. Verzorgers vaak zijn overweldigd en zeggen niet nog kunnen! Ze moeten ook onze zorg ”.

Zoals al is benadrukt, ik hoop dat, dankzij de publicatie, patiënten, gezinnen en verzorgers zal help, comfort vinden en hoop te blijven vooruit, sinds de toenadering, menselijkheid en liefde ”.