Ze ontdekken een cellulair mechanisme dat de doeltreffendheid van de behandeling van borstkanker belemmert.

-onderzoekers uit CIC bioGUNE, het Massachusetts General Hospital en Harvard Medical School steeds een complexe cellulaire mechanisme geactiveerd door een proteïne – HOXB9 – afgeleid een belemmering voor de effectiviteit van straling

-de studie onlangs werd gepubliceerd in het tijdschrift Proceedings van de National Academy of Sciences (PNAS)

Bilbao, 2011-Oktober borstkanker hogging nog steeds de aandacht van de wetenschappelijke gemeenschap wereldwijd. Dientengevolge, hebben steeds meer kennis over het gedrag van de tumorcellen, alsmede haar betrekkingen met de microenvironment die hen omringt. Hoewel er nog steeds veel onbekenden door onthullen.

Een nieuwe studie uitgevoerd door het laboratorium van Dr. María Vivanco, onderzoeker aan de eenheid van de moleculaire biologie en moeder cellen van het Centre for research in BioScience, CIC bioGUNE, in samenwerking met groepen van Zou en Maheswaran Boston artsen, heeft onthuld een van deze onbekenden, zoals een complexe cellulaire mechanisme is legt uit hoe een proteïne – bekend als HOXB9 – beheert om te voorkomen dat de aanslagen van anti-cancerígenos behandelingen, zoals straling en voorkomt dat deze therapie de nodige efficiëntie in bepaalde gevallen van borstkanker heeft.

De studie, die onlangs zijn gepubliceerd in het tijdschrift Proceedings van de National Academy of Sciences (PNAS), en die hielp ook onderzoekers uit het Massachusetts General Hospital en de Harvard School van geneeskunde, toont aan dat cellen die uitdrukking geven aan hogere niveaus van de transcriptiefactor HOXB9 hebben een groter vermogen om te overleven van de straling die wordt aangeboden als therapie voor patiënten met kanker van de borst.

Een complex mechanisme geïnitieerd door het eiwit dat erin slaagt te activeren van een hele keten van cellulaire processen die betrekking hebben op verschillende eiwitten heeft gedecodeerd – als de ATM-kinase, onder anderen – en, uiteindelijk, waardoor sommige kankercellen meer resistent zijn tegen behandelingen om te voorkomen dat de verspreiding van de ziekte. Volgens de DRA. Vivanco, wanneer de tumor is blootgesteld aan de therapie van de straling, het veroorzaakt schade aan het DNA – fenomeen staat bekend als double-stranded DNA einden-, die aanleiding geven tot een cellulaire reactie die probeert te herstellen van de schade in het DNA met behulp van een ander mechanisme – genoemd DNA schade antwoord – ”, door de activering van ATM kinase. Op deze manier, het induceert de stop van de celcyclus en bevordert DNA-herstel chromosomale stabiliteit te handhaven.

HOXB9 expressie resulteert in een toename van het voortbestaan van cellen die aan straling zijn blootgesteld. Deze verhoogde weerstand is mogelijk dankzij de versnelling van het antwoord aan straling en haar meer vermogen om te herstellen na een blessure aan zijn DNA. Aan de andere kant, de vermindering van de niveaus van deze proteïne leidt tot een toename in de gevoeligheid van de cellen aan straling. Bovendien, werd opgemerkt dat groeifactor TGFbeta (een HOXB9 diana) ook betrokken is en die HOXB9 macht door de activering van het leertraject DNA herstellen van TGFbeta signalering.

Onderzoek gepubliceerd nu rekeningen voor de voortzetting van een andere studie uitgevoerd vorig jaar door CIC bioGUNE, de Harvard Medical School en Massachusetts General Hospital, waaruit al bleek dat deze hetzelfde eiwit (HOXB9) op-uitgedrukt in kanker van de borst en hun expressie niveaus worden geassocieerd met een hoge tumor rang.