Londen (Reuters) – regelgevers van de Europese Unie (EU)

aanbevolen de goedkeuring van de nieuwe drug Xalkori van

Pfizer die naar een witte gen van pulmonale kanker verwijst

zodra Verenigde-Staten toestaan dat de verkoop van de

geneeskunde in augustus.

De Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap

Europees Geneesmiddelenbureau (EMA voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd

een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat impliceert

Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef

onlangs voltooid.

De EuropeseCommissie heeft de neiging om de aanbevelingen van

goedkeuring van drugs door het EMA in een paar maanden.

Het groene licht de positie van de nieuwe geneeskunde van de geconsolideerde

Pfizer tegen kanker, die verwachting om jaarlijkse omzet

1,5 miljard dollars door 2017, volgens de prognoses

consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.

Xalkori, of crizotinib, wijst op een kleine ondergroep van

patiënten met niet – kleincellige longkanker

punt genetische mutatie. Het is ontworpen voor gebruik samen met

een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn

behandeling.

Oraal geneesmiddel behandelt patiënten die een gen ALK express

abnormale, het komt vaker voor bij niet-rokers.

Ongeveer 4 procent van de patiënten met kanker

Long zijn meestal positieve ALK, maar tussen 10 en 15 van de

% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt

in deze categorie vallen.