Antonio leven dankzij de navelstreng van zijn zusje.

Spanje, November 2012.- is het verhaal van Antonio en ster, protagonisten van de tweede transplantatie van navelstrengbloed van een baby genetisch geselecteerd in Andalusië. De procedure gedaan volledig in de volksgezondheid, heeft toegestaan dat Antonio is genezen van ernstige Wallenberg aplasie die door transplantatie die bloed uit de navelstreng van zijn zus geleden, geboren na genetische selectie op 11 februari in het ziekenhuis Virgen del Rocio van Sevilla heeft ontvangen.

Het is het derde bekende geval in Spanje, de tweede voor Andalusië en de volksgezondheid, aangezien in 2006 was de wet op de geassisteerde menselijke voortplanting, met inbegrip van deze therapeutische mogelijkheid aangenomen.

De vermelding van Antonio op 6 jaar oud en natuurlijke van Granada, in de eenheid van de transplantatie van beenmerg van het kinderziekenhuis, geaccrediteerd als nationale referentie voor dit soort procedure door het ministerie van volksgezondheid, vond plaats op 2 mei, krijgen de Chimerism (implant 100% ontvangen haar zus beenmerg)(, Star), 26 dagen later.

Dankzij deze behandeling, Antonio hoeven niet langer te per bloedtransfusies, alleen voor specifieke farmacologische behandeling ondergaan en routine beoordelingen met het team van Pediatric Hematologie.

De voorgaande gevallen

Op 12 oktober 2008 werd Javier de eerste baby geboren in erfelijke ziekte-vrije Spanje en een profiel van identieke comptabiliteit (HLA) naar zijn broer Andrew, die het slachtoffer geworden van een hogere bèta-thalassemie. Stamcellen uit zijn navelstreng voor een beenmergtransplantatie resulteerde in de genezing van Andrés.

Van haar kant was ster geboren op 11 februari 2012, genetisch geselecteerd om een profiel identiek comptabiliteit (HLA) zijn broer Antonio, die leed aan een zeldzame bloed ziekte, van onbekende oorsprong en die een geleidelijke en onomkeerbare vermindering van hun beenmerg stamcellen, tot de totale verdwijning.

Er zijn niet genoeg stamcellen te handhaven van een normale bloedcellen telt, patiënten met ernstige Wallenberg aplasie hebben talrijke infecties ernstig, als gevolg van het gebrek aan witte bloedcellen, evenals vereisen continue transfusies van rode bloedcellen en bloedplaatjes.

Immunosuppressieve behandelingen die hebben toegediend aan Antonio falende stop de verslechtering van de gezondheid van kinderen, dus het was besloten om te vragen het Spaanse register van donoren van beenmerg, die ook resultaten gaf een niet-verwante donor.

Daarom een compatibel HLA broer heeft beheerd, nogmaals, de therapeutische optie. Het ziekenhuis Virgen del Rocio van Sevilla team heeft momenteel een slagingspercentage van de procedure ongeveer 30%. Van het totaal van zeven gevallen van genetische diagnose voor inplanting-HLA, voorgesteld door het ministerie van volksgezondheid aan de nationale Commissie voor geassisteerde reproductie sinds 2006, alle zijn goedgekeurd, hebben gesloten met succes twee.

Wat is de genetische diagnose voor inplanting en hoe wordt gedaan?

De genetische diagnose voor inplanting is een procedure die uit een genetisch onderzoek op embryo’s verkregen door bevruchting in vitro technieken bestaat overbrengen naar de baarmoeder alleen die vrij zijn van genetische ziekte in studie. Vandaag is het een reproductieve optie voor gezinnen met een hoog risico van overdracht van genetische ziekten aan hun kinderen, wordt een goed alternatief voor prenatale diagnose.

Op dit moment eenheid beheer kliniek in genetica, reproductie en geneeskunde Fetal van het Hospital Universitario Virgen del Rocío, reference center in Andalusië voor de toepassing van deze techniek, heeft deelgenomen aan 128 paren, een totaal van 267 cycli, die begon met 37 klinische zwangerschappen en 27 geboorten van bepaalde erfelijke genetische ziekte-vrije baby’s. De andere negen baby’s geboorte verwacht in 2012,.

De genetische diagnose voor inplanting biedt ook de mogelijkheid van het selecteren van pre-embryo dat in bepaalde gevallen en onder goede controle en vergunning, dienen kan voor de behandeling van de ziekte van een ernstig zieke kind van het paar, die is onderworpen aan deze procedure. Dit is het geval van Javier en Andrew of ster en Antonio, in de volksgezondheid in Andalusië.

Op IVIDA

IVIDA is de navelstreng Bank van lVI , Europese leider in reproductieve geneeskunde met 22 klinieken en aanwezigheid in 8 landen. IVIDA biedt een integraal dienst van behoud van navelstrengbloed, dat de mogelijkheid biedt aan de families behouden monster van de pasgeborene in de openbare bank gevestigd in het hoofdkwartier van Madrid of de privé bank gevestigd in Lissabon. IVI, met meer dan 20 jaar in dienst van reproductie, IVIDA patiënten garandeert absolute controle van het hele proces, uit de collectie van het monster tot bevriezing van hetzelfde.
<? NS prefix = o ns = “urn: schemas-microsoft-com: Office” / >