12E gezamenlijke vergadering van de winter van de Spaanse samenleving voor pneumologie en thoracale heelkunde

genetische vingerafdruk zal worden sleutel in nieuwe behandelingen voor longkanker

-Long kanker accounting voor 13,4% van nieuwe gevallen van kanker en dat is waarom meest frequente sterfte kanker.

-nl Spanje sterven ongeveer 18.000 mensen per jaar door zijn oorzaak, sommige 16.000 mannen en sommige 2.000 vrouwen.

-algemene overleving van longkanker is 15% tot 80% van borstkanker, 65% van dikke darm kanker.

Januari 2012 Zaragoza.- Longkanker is één van de hoofdrolspelers in de gezamenlijke vergadering van de XII van gebieden van de Spaanse samenleving voor pneumologie en thoracale heelkunde, op 10 en 11 februari gehouden in Zaragoza. Een van de hoogtepunten zullen vooruitgang gepersonaliseerde therapie voor longkanker door middel van genetische analyse van de monsters en hun invloed op de prognose en behandeling, in een ronde tafel verzorgd door Rosa Cordovilla neumóloga.

Longkanker is een van de meest agressieve en een groter aantal sterfgevallen veroorzaakt gevolgd door dubbele punt-rectale kanker. Globaal, is het de eerste doodsoorzaak kanker tussen mannen en vrouwen zelfs borstkanker gewonnen. Spanje gediagnosticeerd rond een 20.000 gevallen per jaar en is de oorzaak van de dood van 8.3 procent van de Spanjaarden (1 in 12 mannen dies van een longkanker in Spanje) en 1,3% van vrouwen. In ons land sterven meer aan longkanker die kanker van de borst, dikke darm- en prostaatkanker samen, wordt de totale overleving van longkanker op vijfjarige leeftijd van slechts 15% van de patiënten.

Het antwoord op deze agressie door gezondheidswerkers is op zoek naar nieuwe strategieën tegen kanker door gepersonaliseerd behandelingen ” voor elke patiënt volgens hun genetische kenmerken. Het “genetische vingerafdrukken” in kankercellen van de patiënten het identificeren en voorstellen een specifieke behandeling op grond van genetische kenmerken van de ziekte en haar reactie op de therapie van de drug, overleving te verbeteren en bijwerkingen minimaliseren, met de daaruit voortvloeiende verbetering van de kwaliteit van leven.

Genereren in tijd en in bijzonderheden, niet alleen informatie over kanker, maar op de factoren beïnvloeden de reactie op een behandeling, zal bieden een behandeling aangepast aan elke patiënt ter verbetering van de prognose en de kwaliteit van het leven op het moment, dat verminderen de ineffectief therapieën en de kosten die voortvloeien uit hetzelfde ” verklaart de DRA. Rosa Cordovilla.

Om naar de gepersonaliseerde behandelingen, is de eerste stap te begrijpen van de genetische veranderingen die zich voordoen in tumorcellen die afhankelijk van het weefsel van oorsprong, van het type van kanker en willekeurige. Van deze informatie, de tweede stap is het ontwerpen van een specifieke drug voor corrigeren elk van deze mislukkingen die wij in het genoom van kankercel vinden ” verklaart de DRA. Cordovilla. Tot slot zal hebben om te zoeken naar aanwijzingen om te bepalen hun gevoeligheid voor verschillende stoffen, om te kiezen van het meest effectief in het DNA van de patiënt.

In de afgelopen jaren aanzienlijke vooruitgang dankzij de aanzienlijke verbeteringen in technieken die de genen in de cellen kunnen lezen. Momenteel, kan (NKCLK) niet-kleincellige longkanker worden ingedeeld in verschillende typen op basis van genetische wijzigingen van de tumor. Voor elk van deze typen al kunnen specifieke aangepaste therapieën gericht tegen deze wijzigingen worden beheerd.

Dus, er zijn twee soorten tumor genetische veranderingen en twee soorten specifieke mondelinge behandelingen tegen hen die reeds algemeen contrast hebben geweest. Ten eerste, de mutatie van het gen EGFR gevonden in 16% van de westerse bevolking en vaker in vrouwen patiënten, niet rokers, Aziatische en adenocarcinoom van de Long. Deze mutatie voorspelt reactie op een behandeling tyrosine kinase van EGFR remmer genoemd. Verschillende studies hebben aangetoond dat in cel longkankerpatiënten niet klein en mutatie van het EGFR-gen in de tumor weefsel, beheer van dergelijke behandeling overleven verbetert en een goede kwaliteit van leven houdt.

Aan de andere kant, is gebleken dat u tussen 2-7% van patiënten met niet-kleincellige longkanker heeft een andere genetische verandering die een herschikking en samenvoegen van twee fragmenten van chromosoom 2 (ALK en EML4) bestaat. Het komt vaker voor bij mannelijke patiënten, jongeren, niet-roken en histologie van adenocarcinoom. Dit type van patiënt is een mondelinge drug die remt deze genetische verandering en verlengt overleving beheren.

Beide behandelingen worden beheerd door mond, zijn zeer specifiek en, dus, zijn beter getolereerd dat zij minder bijwerkingen dan de klassieke chemotherapie hebben ” wijst de DRA. Cordovilla. Deze nieuwe aangepaste strategieën zijn steeds verbeteren overleving en minimaliseren bijwerkingen, met de daaruit voortvloeiende verbetering van de levenskwaliteit van patiënten