NL
FR
DE
EN
new YORK (Reuters gezondheid) – type 2 diabetici
die kan geen controle over hun niveaus van de glucose met hoge doses
van insuline verbeterd HbA1c en verlies
opgelopen gewicht zodra ze toegevoegd dapagliflozina in een
test recente.
, echter, de onderzoekers gemeld in het tijdschrift
annalen van interne geneeskunde dat patiënten meer had
afleveringen van hypoglykemie minderjarige.
de dapagliflozina selectief remt de cotransportador
< p> sodio-glucosa tipo 2, para asà aumentar la excreción urinaria de
glucosa, según el Dr. John P. H. Wilding y sus colegas del
Hospital Universitario Aintree nl Liverpool, Gran Bretaña.
Los 808 pacientes nl las pruebas de 24 semantisch tenÃan altos
niveles de glucosa nl la sangre een pesar de tomar por lo menos 30
U de insulina diaria. El equipo de investigación les asignó al
azar 2,5, 5 o 10 mg de dapagliflozina una vez al dÃa, o un
placebo.
despues de 24 semantisch, el nivel promedio de HbA1c disminuyó
hasta nl un 0,96 por ciento nl los grupos de dapagliflozina en
comparación con una caÃda del 0,39 por ciento nl el grupo de
placebo.
EspecÃficamente, las diferencias nl los cambios del HbA1c
entre los pacientes con placebo y los pacientes con 2,5, 5 y 10
mg/d de dapagliflozina de fue-0,40 por ciento, -0,49 por
ciento, and – 0.57 per cent respectively, indicated the report.
body weight decreased with the dapagliflozina and increased
with placebo, with the respective differences in changes of
weight in three groups with dapagliflozina-1.35 kg, – 1.42
kg, and -2.04 kg compared with placebo. groups
in addition, the average daily dose of insulin decreased of
0.63 to 1.95 U with dapagliflozina, but rose by 5.65 U with the
placebo.
after an additional 24 weeks of tests, period
researchers found that these effects were maintained
during 48 weeks.
on the downside, the rate of episodes of hypoglycemia
was 56.6 per cent in dapagliflozina groups
compared with a 51.8 percent in the placebo group, according to
report.
addition, de overeenkomstige tarieven van de waarschijnlijkheid van
infecties in de urinewegen waren 9,7 procent
versus 5.1 procent, waarschijnlijk gerelateerd aan de verhoging
van de glucosurie met behandeling van dapagliflozina.
“is geruststellend om te constateren dat deze feiten gereageerd op
conventionele therapie en zelden heeft geleid tot de intrekking van de
studies”, commentaar van Dr. Wilding en zijn collega’s.
de auteurs concluderen dat “deze gegevens blijkt dat de
dapagliflozina biedt een nieuwe behandelingsoptie
voor patiënten die behandeld met insuline en
die met type 2 diabetes die niet afdoende worden beheerst”. < /p >
in januari, de food and Drug Administration (FDA
voor haar afkorting in het Engels) vertelde AstraZeneca en Bristol-Myers
Squibb wilde meer gegevens alvorens goed te keuren dapagliflozina.
momenteel fabrikanten zei dat zij nog steeds achter zijn
met de ontwikkeling van de drug.
dit verslag geeft ook aan dat een test van meer van
52 weken van extensie is in progress.
Bron: Ann Intern Med online 19 maart 2012
