New YORK (gezondheid, Reuters) – de registers risico
beschikbare genetische ken niet verbeteren klinische gegevens en
biologische te voorspellen of een asymptomatische persoon wordt uitgevoerd hoge
risico van het ontwikkelen van diabetes mellitus type 2 (T2DM), volgens
toont een nieuwe studie.
El arts Pedro Marques-Vidal, van het universitair ziekenhuis van
Lausanne (Zwitserland), en auteur van de studie, vertelde Reuters gezondheid:
“Hoeft niet een (genetische indicator) voor de evaluatie van de
“
risico van het ontwikkelen van diabetes (…) “Als er een goede record
klinische of biologische, er is geen noodzaak om te onderzoeken de genetische
van de patiënt ’.
In hun studie, gepubliceerd in de Journal van klinische
Endocrinologie en metabolisme, Dr. Marques-Vidal en zijn
collega’s geëvalueerd zes genetische in 2.824 risico registers
niet-diabetici, met een gemiddelde van 52 jaar, mannen en vrouwen
in een grotere studie deelnamen.
Vier records van risico’s had gepubliceerd
eerder, terwijl onderzoekers gemaakt een vijfde
combineren alle polymorfismen single nucleotide (SNP)
de vier gepubliceerd, records en een zesde met behulp van SNPs
gedeeld die records.
Tijdens de follow-up voor een gemiddelde van vijf jaar,
207 onderwerpen ontwikkeld T2DM. Een analyse van twee variabelen
bleek een verschil tussen deelnemende diabetici en niet
diabetische voor slechts een van de records. Zodra de
deskundigen gemaakt aanpassingen voor een record van klinische risico en
biologische gevalideerde, gevonden niet verbetering van discriminatie door
elk soort genetisch patroon.
“Het probleem is dat we echt nodig om te evalueren dit alles
“”
geneeskunde genetica om goede informatie te maken”, zei
Marques Vidal in een interview.
Terwijl de informatie interessant om te begrijpen is het
mechanismen van ziekte en ten slotte het ontwikkelen van nieuwe
behandelingen, “in de klinische praktijk, op het moment zijn van zeer
“”
weinig rente”, de auteur toegevoegd.
Bron: dagboek van klinische endocrinologie en metabolisme,
online 24 April 2012