Barcelona, 26 APR (EFE).- onderzoekers bij het Onderzoekinstituut van het ziekenhuis van Mar-IMIM en de Pompeu Fabra universiteit (UPF) 115 eiwitten die worden gebruikt voor het ontwikkelen van een efficiënter en met minder bijwerkingen colorectal kankertherapieën hebben geïdentificeerd.

Simulatie door computer, onderzoekers hebben de functies van deze proteïnen geïdentificeerd wanneer er interacties tussen een aantal moleculen en cellen, zowel in gezonde als kanker.

Voor de studie, vandaag gepubliceerd door het tijdschrift “Plos One”, de onderzoekers hebben scheiden, aan de ene kant de moleculen dat is experimenteel getoond dat zij zijn giftiger is aan tumorcellen dan voor de gezonde en, anderzijds, die aanvallen gezonde cellen en respect van de kanker.

“Deze twee lijsten verschillende moleculen hebben verwerkt computationeel met een methode die het mogelijk maakt om te voorspellen de eiwitten waarvoor elke molecuul affiniteit, identificatie van de potentiële doelstellingen van biologische om nieuwe kanker geneesmiddelen te ontwikkelen zal hebben”, uitgelegd, in een verklaring, de coördinator van de studie, Jordi Mestres.

Een van de belangrijkste aspecten in het onderzoek van nieuwe drugs in kanker is om te bepalen welke eiwitten moeten communiceren geneesmiddel te vernietigen de tumorcellen zonder gezonde cellen.

IMIM en UPF onderzoekers hebben de bestaande databases van 30.000 moleculen, wat 119.520 toxiciteitsgegevens gegenereerd door gezonde geanalyseerd en tumorcellen.

Zodra de twee sets van moleculen geïdentificeerd met de hoogste graad van differentiële toxiciteit, wetenschappers geïdentificeerd de eiwitten dat sessies.

In de afgelopen jaren heeft aangetoond dat de drugs niet zo selectief zijn zijn als men geloofde en dat zij eigenlijk affiniteit voor meerdere biologische doelen hebben, dus het is belangrijk om de ontwikkeling van geneesmiddelen die in staat is om meerdere doelen tegelijkertijd zijn maar die minder gezonde cellen vernietigen, sinds zijn dus efficiënter en produceren minder bijwerkingen.