Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalt haar plan om te vragen

regelgevende goedkeuring op de markt zijn nieuwe drug

pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding

op vrijdag een andere reeks proeven gemengde resultaten.

De nieuwe drug inhalatie van een dagelijkse inname toonde

superioriteit aan de huidige medicatie van twee schoten per dag

Advair Рook van GSK-in ̩̩n van de proeven over de

chronische longziekte, maar niet in de andere.

Deze gemengde resultaten repliceren die van andere studies

verkregen in een uitgebreid ontwikkelingsprogramma.

Echter, de grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen

op het product. Hoopt dat de alleen geschikt dagelijkse dosis

pil aantrekken van patiënten en helpen u om te worden

beter als een vervanging voor Advair, die heeft jaarlijkse opbrengsten van

meer dan 8 miljard dollar en is het belangrijkste product in

verkoop van GSK.

Het bedrijf zei dat Relovair, die wordt ontwikkeld

samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte zou zoeken

chronische obstructieve longaandoeningen (COPD) in de Verenigde Staten en Europa

medio dit jaar.

Goedkeuring als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd

in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zal blijven

bespreken met regelgevende instanties over het gebruik van de drug in

patiënten met astma.