Ouders toe te passen voor leptin als een gebruik in schrijnende gevallen voor haar dochter verkregen toelaat en in een week kon behandelen

Sevilla, 21 (EUROPA PRESS)

Ouders van Lucía, Sevilla baby die lijdt aan een zeldzame ziekte heet het syndroom aangeboren lipodystrofie, veralgemeend, hebben al gekregen alle machtigingen, de SAS, zowel van het ministerie van gezondheid en de arts van het ziekenhuis klinisch Universitario de Santiago de Compostela waarmee deze gevallen, dus dat zijn dochter kan worden behandeld in dit Galicische ziekenhuis gebruikt als een gebruik in schrijnende gevallen drug leptin.

Sprekend aan Europa Press, Yolanda Morales schreef op woensdag dat de vergunning van de Andalusische health service “kwam door burofax vrijdag 2 maart, slechts een dag nadat we interpusiéramos de klacht indienen bij de rechtbank van instructie nummer 5 van Sevilla door verwaarlozing in de gezondheidszorg”.

Morales, die bevestigd dat deze klacht “is voortdurend”, toevertrouwd bovendien behandeling aan uw baby, net als dat van een kind van Malaga die onder soortgelijke omstandigheden en dat heeft ook reeds alle machtigingen voor die ook wordt behandeld met leptin als gebruik in schrijnende gevallen, vanaf de komende week beginnen kunt””, die is wanneer zij hebben gezegd uit Galicië reist nieuwe doses van de drugs uit de VS”.

Bronnen van het ministerie van gezondheid door Europa Press geraadpleegd hebben ook bevestigd dat SAS “gemachtigde laatste 2 maart het meisje van Sevilla, en op 9 maart het kind vanuit Malaga,” zodat zij behandeling buiten andalusie ontvangen konden, in deze gevallen, in de genoemde ziekenhuis van Galicië.

In ieder geval, deze bronnen van gezondheid hebben nu zei dat, eenmaal toestemming gegeven om te worden behandeld in een andere Gemeenschap, “komt overeen met de Xunta de Galicia en het ministerie van volksgezondheid om deze toestemming vragen”, extreme, altijd volgens deze moeder, heeft ik zou hebben bereikt, “aangezien we verwachten nieuwe Amerikaanse doses volgende week dat”.

Deze moeder al gezegd op het moment “hebben geen enkel probleem door het Galicische ziekenhuis noch de arts van het centrum, Dr. David Araujo, zodat onze dochter toegang krijgen de gebruik in schrijnende gevallen van deze medicatie, die herinnerde tot kon”Als u gevraagd dat verzoek, de eerste dagen van het zou in Santiago de Compostela, aangezien het meisje moet er worden gehospitaliseerd om deze arts behandeling is de enige persoon die weet hoe leptin werkt”de dosis en anderen; maar na wat dit Galicische ziekenhuis heeft voorgesteld is dat de maandelijkse controle van onze meisje in het ziekenhuis Virgen del Rocío “.

Over deze laatste kwestie, Yolanda Morales heeft deze dezelfde woensdag “twijfels” de autoriteiten van beide gemeenschappen een akkoord te bereiken zodat daaropvolgende follow-ups in Sevilla kunnen, dus “als we altijd naar Galicië, zullen wij het” getoond, zijn geregeld.

Zoals uitgelegd aan Europa Press deze moeder om haar kleine dochter, deze behandeling met leptin “je zou stoppen met de physical degeneration zo groot dat ervoor zorgt dat hun ziekte, welke oorzaken haar handen, voeten en JAWS boven de aanbevolen ontwikkelen en ook veel plekken op de nek en oksels hebben. Die bestuurt hem met behandeling”.