NL
FR
DE
EN
new YORK (gezondheid, Reuters) – het gebruik van sorafenib verbetert de
overleving en controle van de ziekte bij patiënten met
carcinoom hepatocellulaire (HCC) geavanceerde verschillende etiologie.
“De resultaten van de studie tonen aan dat sorafenib
“”
veilige bij alle patiënten met leverkanker”, aldus door
e-mail de auteur van de studie, Dr. Jordi
Bruix, van de Universiteit van Barcelona.
De studie gepubliceerd in het Journal van Hepatologie gehouden met
Onyx farmaceutica en Bayer Healthcare, welke middelen
verkoopt sorafenib.
Bruix team schrijft het essay genoemd Protocol
Randomized evaluatie van Sorafenib voor Carcinoma
Hepatocellulaire (scherp, door haar afkorting in het Engels) is gebleken dat de
drug verlengt voortbestaan van veilig bij patiënten
met bewaarde leverfunctie en gevorderde ziekte. Een test
Asia Pacific klinische deze resultaten bevestigd.
Hoe dan ook, het team zei: “gezien het feit dat de CHC is een
“
heterogene ziekte, de basis functies van de
“
patiënten de reactie op de behandeling zou beïnvloeden”.
Om te bepalen als dat het geval in de cohort van het proces was
Scherp, het team analyseerde de gegevens van 602 deelnemers, die
had gebruikt willekeurige sorafenib of placebo. Het gebruik van
sorafenib verhoogd 31 procent over het geheel genomen gemiddelde overleving
met betrekking tot het gebruik van placebo.
Door met inbegrip van de etiologie van de ziekte, tumor, last
tumor stadium en voorbehandeling, algemene overleving
was qua cohort.
De verhouding tussen risico varieerde van 0.50 bij de patiënten met
positieve tegen het hepatitis C-virus en 0,85 antilichamen
bij patiënten met extrahepatic tumor metastase. De acht
elke 15 vergelijkingen werden statistisch significant.
Sorafenib steeg ook de gemiddelde tijd tot de
progressie van de ziekte (HR = 0, 40-0, 64), behalve in de
patiënten met virus hepatitis B (HR = 1, 03). Ook
verbeterd ziektebestrijding.
Complicaties van rang 3 en 4 meest voorkomende waren diarree
en vermoeidheid, en niet aanzienlijk varieerde tussen subgroepen.
Het team ook verduidelijkt dat een beperking van de studie is
de kleine hoeveelheid patiënten in sommige subgroepen. Door ejemplo:
waren er slechts 60 patiënten met het virus van hepatitis B.
Hoe dan ook, de auteurs concluderen dat “de effectiviteit en
“
de veiligheid van sorafenib versus placebo bij patiënten met
Geavanceerde CHC en bewaarde leverfunctie zou niet afhankelijk zijn van de
eerste gezondheid van elke patiënt, de etiologie van de
ziekte, tumor last, tumor stadium of therapie
“
voorafgaande gebruikt”.
“Board – toegevoegd Bruix, de informatie die door de
“
SHARP en het proces van Asia Pacific met sorafenib studie
“
is een belangrijke nieuwigheid voor deze patiënten.”
Bron: Journal of Hepatologie, online 19 juni 2012
