BARCELONA, 17 (EUROPA PRESS)

Onderzoekers van de Radboud Universiteit Nijmegen Medical Center in Nederland hebben ontwikkeld een bloedonderzoek dat de genetische afwisseling die aanleiding geven tot het leren van wanorde kan detecteren.

De test kan identificeren de oorzaak en de specifieke mutatie in meer dan 20% van de aandoeningen met elke wanorde van dit type, aangezien alle genen die betrokken zijn nog steeds onbekend zijn en, derhalve, deskundigen op het uitbreiden van de analyse in de toekomst vertrouwen.

De onderzoeker Joris Veltman, die de test ter gelegenheid van het Congres VIII van de Federatie van samenlevingen Europese of Neuroscience (Venen), die 7.000 deskundigen tot deze woensdag in Barcelona verenigt, heeft gepresenteerd heeft aangegeven dat op deze manier is het mogelijk om te onthullen de aanwezigheid van ziekten zoals autisme en schizofrenie.

Leren problemen invloed op 2% van de wereldbevolking en zijn moeilijk te diagnosticeren omdat ze kunnen worden veroorzaakt door genetische mutaties die grotendeels onbekend.

Veltman heeft aangegeven dat het bestaande bewijsmateriaal op basis van de analyse van een enkel gen zijn tijdrovende en dure, zodat het bloed testen – de exome – total sequencing “zal hervormen de klinische zorg voor mensen met genetische aandoeningen”, zei in een verklaring.

In feite, de meeste van de genetische mutaties zijn niet aanwezig in het DNA van ouders en worden geproduceerd voor het eerst in de zoon, zodat wetenschappers geloven dat met de identificatie van de biologische oorsprong van de leerstoornis therapieën kunnen worden aangepakt ook in de toekomst.