MADRID, 14 (EUROPA PRESS)

In Spanje die het wordt geschat dat er ongeveer 12.000 mensen met tekorten van Alpha-1 antitrypsin, een respiratoire ziekte van genetische oorsprong, die in veel gevallen, het ongemerkt kan mits de patiënt niet in contact met tabak komen. In feite, als iedereen rook worden waarschijnlijk nooit zou hebben ontdekt.

Zodat het de coördinator van SEPAR 2012 van de minderheid respiratoire ziekten heeft verzekerd, Dr. Beatrice Lara, die erkent dat “infradiagnosticada” een ziekte is zeer en, in feite, alleen 5 procent van deze beïnvloed 12.000 weten dat ze lijden.

Deze aandoening wordt gekenmerkt door een genetische verandering die van invloed is op de productie van het eiwit Alpha-1 antitrypsin, over het algemeen gesynthetiseerd door de lever, die op zijn beurt is de sleutel tot de verdediging van longkanker.

Het belangrijkste gevolg van dit tekort is de verschijning van pulmonale emfyseem paar jaar na de patiënt in contact met tabak, hetzij actief of passief komt, en zijn vroege diagnose vrij ingewikkeld is.

“In sommige gevallen deze abnormale eiwitten wordt geaccumuleerd in de lever, die leiden ernstige lever wijzigingen van kinderen tot kan”, verklaarde Dr. Lara vertelde Europa Press. Echter, dit in slechts 10 procent van de gevallen gebeurt.

In het algemeen, heeft dit erkend deskundige, die getroffen vaak hebben een normale jeugd en wanneer ze volwassen leeftijd bereiken en beginnen met roken, beginnen te onderwerpen aan emfyseem “zeer ernstig”, “alsof ze rook van 60 jaar geleden dragen”.

“Hebben gerookt heel weinig, en misschien slechts 30 of 35 jaar, hebben een zeer ernstige emfyseem en zijn in Long transplantatie”, waarschuwde.

In deze mensen, de behandeling is om de proteïne die in het bloed via een transfusie soorten ontbreekt. Echter, deze deskundige heeft verzekerd dat de sleutel is om te voorkomen dat tabak, omdat dit kan laten normaal leven leiden en niet de ontwikkeling van emfyseem.

“Als u rookt kan niet u nooit te weten dat u deze ziekte hebben, en als je dat doet, u op een zeer jonge leeftijd met een zeer ernstig probleem vinden kunt”, uitgelegd.

Terwijl beide, veralgemeende genetische diagnose, die geldt voor al die kinderen die last hebben van leverziekte als die gezinnen van patiënten gediagnosticeerd, om te zien of er meer dan heeft geen symptomen, maar kan de ziekte is.

Echter in deze gevallen die de diagnose al laat is en de Long is beschadigd. “De beste zou niemand om te roken, en is dat we nooit zouden hebben ontdekt deze ziekte zo op zijn best”, de ziekte heeft gesloten.