WASHINGTON (AP) – de gezondheidsautoriteiten van de Verenigde Staten op maandag goedgekeurd een nieuwe pil die vier geneesmiddelen combineert ter bestrijding van het virus dat AIDS veroorzaakt.

Het Agentschap de voedsel en Drug (Administration FDA) goedgekeurde Stribild, gemaakt door Gilead Sciences, als een behandeling die één keer per dag is genomen om controle volwassenen die niet eerder zijn behandeld voor de infectie HIV.

Pil bevat twee drugs eerder goedgekeurde antiretrovirale, emtricitabine en tenofovir disoproxil fumaraat, momenteel verkocht als de combinatie Truvada pil. Deze drugs worden gecombineerd met twee nieuwe: elvitegravir en cobicistat. De elvitegravir interfereert met een enzym die nodig zijn voor HIV te vermenigvuldigen, terwijl de cobicistat helpt het effect van elvitegravir uitbreiden.

Het bedrijf studies toonden dat u tussen 88 en 90% van de patiënten die nam Stribild had een niveau niet detecteerbaar HIV in hun bloed na 48 weken, vergeleken met 87% van de patiënten nemen Atripla, andere medicijnen voor HIV met Truvada en een andere stof.

Geschat wordt dat 1,2 miljoen Amerikanen HIV, die zich AIDS hebben, ontwikkelt tenzij het is behandeld met anti-retrovirale geneesmiddelen. AIDS wordt het immuunsysteem van het lichaam, die leidt tot infecties die kunnen fataal zijn in het einde samengevouwen.

Patiënten kunnen normaal leven leiden met relatieve gezondheid wanneer zij voldoen aan met anti-retrovirale cocktails.

Net als de meeste van drugs voor HIV, de Stribild zal opnemen in haar pakket een waarschuwing over potentieel gevaarlijke bijwerkingen, zoals lever problemen en een toename van melkzuur. De meest voorkomende bijwerkingen houden misselijkheid en diarree.

Aan het begin van dit jaar de FDA geautoriseerde Gilead nemen Truvada op de markt als de eerste preventieve drug voor gezonde mensen die risico lopen van het verwerven van HIV. Truvada werd goedgekeurd voor de eerste keer in 2004 voor patiënten die reeds had het humaan immunodeficiëntie virus.