NL
FR
DE
EN
CHICAGO (ANP) – weet niet zo lang geleden, het orgaan in
die gevestigd in eerste instantie een kanker was meestal alles
wat een arts nodig om te weten om te bepalen wat
behandeling gebruik. Maar dit is niet langer so.
Vooruitgang in het begrip van kanker op moleculair niveau
impliceren dat artsen beter kunnen selecteren de
medicijnen die de meeste hulp zal elke patiënt.
Hiertoe moeten zij identificeren wat genetische mutaties zijn
de groei van de tumor van een patiënt en die verandering bewerkstelligen
doet zijn werk meer complexe.
“Hebben deze biologische revolutie die heeft gesneden de
“
Cake van kanker steeds meer slanker manier om te
“
leerde meer over de genomica van kanker”, zegt dokter
George Sledge, co-directeur van de borst kanker programma van de
Indiana University en een voormalig voorzitter van de society
Amerikaanse van de klinische oncologie (ASCO).
Als voorbeeld, Sledge zei dat tijdens een presentatie
wetenschapper bij de jaarlijkse vergadering van ASCO deze week in
Chicago, geleerd van ten minste 17 verschillende leukemie subtypen
acute lymfatische (all), het meest voorkomende type van leukemie
kind.
Nieuwe bevindingen van grote schaal klinische proeven tijdens de
vergadering Toon hoe snel neemt wortel geneeskunde
aangepaste, het aanbieden van meer bewijs ten gunste van de
behandelingen gericht op specifieke tumor mutaties in
de locatie van de kanker in het lichaam.
Studies wijzen op nieuwe behandelingen voor kanker
borsten en prostaat en dodelijke zogenaamde cutane tumor
melanoom.
Als gevolg artsen geconfronteerd met een groeiende vraag
verfijnde genetische speurwerk.
Dat brengt ons de wand aan medische centra oncologists
goed gefinancierd academici die zijn uitgerust met de nieuwste
technologie, en ook maakt het moeilijk om te concurreren voor
tientallen duizenden van Amerikaanse centers oncologists
Gemeenschap kleinere.
Bedrijven zoals Pfizer Inc te ontwikkelen van diagnostische tests
met hun drugs te voorspellen of een patiënt
zal reageren goed op behandeling.
Maar steeds meer onderzoekers zijn vinden meer dan
een mutatie die is van invloed op de groei van kanker, wat
vereist een meer complexe analyse die tot een combinatie leiden zou
Therapeutics voor patiënten.
“Kanker die zien er identiek onder de Microscoop in
“
waarheid zou hebben verschillende genetische afwijkingen en door de
beide, waarschijnlijk zal reageren op soorten van therapieën zeer
“
verschillende”, zei Dr. Mace Rothenberg, Vice President van de
Gebied van Pfizer oncologie.
“Wat er gebeurt is een zeer snelle evolutie in de
“
gedachte; een test over een tumor, verschillende testen
“
op een tumor monster”, aldus.
Een nieuwe industrie evolueert
Amerikaanse medische centra die zijn aangesloten bij
universiteiten zijn de ontwikkeling van hun eigen genetische tests
om te voldoen aan de behoeften van patiënten en onderzoekers.
Ondertussen, opkomende nieuwe diagnostische gegevens bedrijven
helpen gegevenscentra te selecteren van artsen
de beste geneesmiddelen of klinische proeven zoeken waar het
zij evalueren drugs gericht op genetische mutaties
specifieke.
“Technologie evolueert zo snel dat nu
“
Er is de mogelijkheid om te zoeken letterlijk 250 genen
Andere aan kanker in één sample gerelateerde
“
tumor”, zei Rothenberg.
Test FoundationOne van de Stichting geneeskunde, gevestigd in
Cambridge, scant een tumor monster op zoek naar meer dan 200
bekend om genetische wijzigingen in verschillende
kankers en biedt artsen met een verslag dat stelt
zowel als in de experimentele fase drugs goedgekeurd.
Onderneming, die presenteerde de test genetische profiel in de
ASCO vergadering aangegeven dat hij van plan is om uit te breiden het bedrag van de
genetische mutaties die analyseert het bewijs, dat momenteel
kost $5.800, als wetenschap gaan.
Stichting geneeskunde laboratorium geopend in oktober en heeft
Staat doet genetische profielen laboratorium als
Sanofi, Celgene, Novartis en Johnson & Johnson.
Naast de genetische Stichting geneeskunde, profiel testen
andere Amerikaanse initiatieven zijn de andere twee metodo:
het volledige genoom van de tumoren of rangschikken de
exome, dat wil zeggen alleen eiwit codering genen.
Een team van de Kimmel Cancer Center van de Johns Hopkins, in
Baltimore, begon een bedrijf genaamd persoonlijke genoom
Diagnose Inc, die dit soort bewijs maakt.
“Nu kan men gebruik maken van een van drie methoden voor
“
de meeste van de veranderingen die kunnen identificeren
“
target drugs”, zei Dr. Bert Vogelstein, die
regisseert het Ludwig Center voor genetica en therapeutiek van de
Johns Hopkins Cancer.
“Hoe veel meer drugs is beschikbaar, zou aanpak
?”
doeltreffender zal zijn? De markt zal verhelpen die’, het eindigde
Vogelstein.
