kunt u maximaal 90% van de gevallen dus het verminderen van het aantal vruchtwaterpunctie en de risico’s die voortvloeien

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro health service zal introduceren een nieuw programma van prenatale screening voor het syndroom van Down die tussen 80 en 90 procent van de gevallen tijdens zwangerschap in de komende weken detecteert.

deze modus verbetert de capaciteit van prenatale detectie van dit foetale en worden daardoor aanzienlijk daalt het aantal vruchtwaterpunctie en zijn derivaten risico’s, zoals hij de Regering van Navarra in een communiqué.

Dit nieuwe programma van detectie is gepresenteerd op de Complejo Hospitalario de Navarra door de directeur-generaal van volksgezondheid, Cristina Ibarrola; de medische van de CHN, Maria Jesus Calvo, adjunct-directeur en de hoofden van dienst van medische genetica en de service van de verloskunde en gynaecologie, CHN, Maria Antonia Ramos en Victoria Goñi respectievelijk.

van de uitvoering ervan, alle zwangere Nelligan willen doen, ongeacht de leeftijd, want aan de ene kant op basis van Down syndroom in uw specifieke risico wellicht weet hun persoonlijke kenmerken (leeftijd of afgelopen ziekten) en de andere in de zwangerschap (gemeten vouw nuchal en niveaus van PAPP-A proteïne in het eerste kwartaal, en de bepaling van de alpha-fetoprotein-eiwitten en choriongonadotrofine in de tweede).

als de laatste risico schatting groter dan 1: 250 (hoog risico zwangerschap is) u zal worden aangeboden een vruchtwaterpunctie uitvoeren tijdens week 15-17 daarentegen, laag-risicomateriaal zwangerschappen blijft zijn controle over de ontwikkeling van de foetus door ultrasonografie van tweede kwartaal (18-20 weken).

vandaag, een biochemische screening test, meer dan 65% van de zwangere vrouwen vrijwillig opgevraagd terwijl een extra 10% direct voor een vruchtwaterpunctie kiezen. In feite, in de afgelopen jaren zijn geweest in Navarra in de buurt van 800 vruchtwaterpunctie per jaar, waarvan 75% overeen met vrouwen met vermelding van moeders leeftijd meer dan 35 jaar en 22% aan zwangerschappen met test van positieve screening of foetale gebreken ontdekt door echografie.

achtergrond

in 1995 opgericht basissen en infrastructuur die nodig is voor de ontwikkeling van een specifieke en gecentraliseerde project van prenatale diagnose van chromosomale abnormaliteiten op regionaal niveau, met twee indicaties van vruchtwaterpunctie voor Down syndroom: maternale leeftijd groter dan of gelijk aan 35 jaar met laatste regel datum en het positieve resultaat van de test van de biochemische screening serum maternale.

syndroom van Down screening programma begon in Navarra als een pilot-project in 1994, en werd uitgebreid na de foral Gemeenschap. voor dit doel werden gevestigde drie knooppunten van extractie van monsters van bloed (Estella, Tudela en Pamplona), een laboratorium alleen voor verwerking (het laboratorium voor klinische analyse van het oude ziekenhuis Virgen del Camino) en een centrum van wereldwijde coördinatie van het programma (de service van de genetica van de oude HVC).

was een test van screening van tweede kwartaal die de bepaling van de niveaus van Alpha-fetoprotein eiwit en beta-HCG in serum moeders tijdens de weken 19-21 van de dracht en de schatting van het risico in combinatie met de bijbehorende leeftijd moeder opgenomen. risico snijden inkomsten vestigde zich in 1: 270

in het jaar 2006, de screeningtest opgenomen meten nuchal foetale week nuchal echografie 10-13 van de dracht als een bijkomende factor van risico van schatting, en opgenomen, anderzijds de gevolgen van andere wijzigen factoren zoals diabetes, type dracht, gewicht en etnische afkomst.

om te delen en integreren van deze informatie een specifieke screening voor chromosomale afwijkingen, tabblad opgenomen in geautomatiseerde van elke zwangere. klinische voorgeschiedenis werd ontworpen

het bevat informatie echografie, biochemie, genetica en pediatrische elke dracht. Dit tabblad kunt daarnaast, automatisch de datum van voltooiing van de screening of vruchtwaterpunctie plannen, inschatten van het risico op het syndroom van Down en andere chromosomale abnormaliteiten de relevante gegevens in elk geval en de resultaten van de vruchtwaterpunctie en het einde van de dracht verzamelen.