Washington, 27 juni (EFE).-het beheer van medicijnen en voedsel uit Verenigde Staten (FDA) vandaag goedgekeurd de drug lorcaserin, de eerste behandeling tegen obesitas die de handel zal worden gebracht in het land voor meer dan een decennium.

FDA besluit komt na een onafhankelijke Commissie van deskundigen aan te bevelen laatst kan de vergunning voor volwassenen.

Lorcaserin zal worden het eerste geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van obesitas door Amerikaanse gezondheidsautoriteiten sinds de goedkeuring van orlistat in 1999.

de drug zal worden verkocht onder de handelsnaam van Belviq van bedrijven, Arena Pharmaceuticals en Eisai, om te gaan met problemen van volwassenen met een chronisch overgewicht of morbide, die is gekoppeld aan de evolutie van andere voorwaarden zoals hypertensie, diabetes en arterieel vaatlijden coronaire.

in 2010, la FDA rechazó la aprobación de la comercialización de lorcaserin, tal y como lo presentaron entonces, con el argumento de que había riesgo de ataques cardíacos y afecciones cerebrovasculares.

Sin embargo, despues de que la farmacéutica wangunstig nuevos estudios a la FDA, el deelvenster autorizó su comercialización con lleno restricciones y la supervisión de los pacientes que lo tomen.

Así, el Belviq se permite sólo para adultos cuyo índice de masa korporaal (IMC), que se calcula como el peso dividido por altura al cuadrado, zee 30 o aquellos con un IMC de 27, pero que sufren de al menos una enfermedad relacionada con el sobrepeso como hipertensión, diabetes tipo 2 o colesterol alto.

Según los estudios de la farmacéutica, el uso de Belviq junto con una dieta sana y ejercicio Ayudo een los pacientes een perder VN-5 por ciento o más de su peso lichamelijke despues de un año, nl comparación con los que sólo cuidaron su alimentación e hicieron deporte.

La goedkeuring van Belviq “is een belangrijke stap vooruit voor patiënten die worstelen met obesitas of overgewicht met morbiditeit en behoeftehulp met chronische gewichtsproblemen, dan van het dieet en lichaamsbeweging,” zei de Chief Executive van Arena Pharmaceuticals, Jack Lief, in een verklaring.

gedetecteerd in klinische proeven, de meest voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, pijn in de rug, hoesten, vermoeidheid en misselijkheid.

zand zal produceren de drug in haar faciliteiten in Zwitserland en Eisai zal markt en verdeelt Belviq in de Verenigde Staten.

obesitas is een van de belangrijkste problemen van gezondheid van een bevolkingsgroep Amerikaanse.

de centra voor controle en preventie van ziekten (CDC) gepubliceerd in mei een studie volgens welke 42 procent van de Amerikanen zal lijden aan obesitas in 2030 (32 miljoen personen), terwijl u 11 percenten worden zwaarlijvige graven.

de het FDA besluit treedt op zodra een onafhankelijke Commissie van deskundigen aan te bevelen laatst kan de vergunning voor volwassenen. WireImage /