Washington, 17 jul (EFE).-het beheer van geneesmiddelen en levensmiddelen van Verenigde Staten (FDA) goedgekeurd de eerste drug om het risico van infectie door het menselijke immunodeficiency (HIV)-virus, genaamd Truvada.

De pil is een preventieve maatregel voor gezonde mensen die hoog risico zijn van het virus dat AIDS veroorzaakt door seksuele activiteit, als degenen die HIV-besmette koppels.

Het besluit komt minder dan twee weken na de eerste test voor de opsporing van het virus van menselijke immunodeficiency zonder voorschrift, een ander historisch feit de goedkeuring van het Amerikaanse agentschap.

De Centers for Disease Control and prevention is (CDC) land geschat dat ongeveer 240.000 meer dan 1,2 miljoen dragers van het HIV in de Verenigde Staten.UU. weet niet dat ze zijn besmet.

Het tempo van de infectie, die in de jaren 1980 groeide, heeft bleef stabiel op ongeveer 50.000 nieuwe gevallen per jaar gedurende de laatste twee decennia.

Gilead Sciences Inc. is het verantwoordelijk voor de markt Truvada, iets dat heeft al gedaan sinds 2004 als een behandeling voor mensen die al met het virus besmet van farmaceutische merk.

De pil is genomen eenmaal per dag en is een combinatie van twee geneesmiddelen tegen HIV, Emtriva en Viread.

Een drie jaar studie vond dat de dagelijkse dosis het risico van infectie in homo- en Biseksualiteit in een 42 procent mannen, verminderen indien vergezeld van condooms en advies.

Vorig jaar, een andere studie heeft aangetoond dat Truvada met 75 procent in heteroseksuele paren, waarbij één lid watertje septisch tegen HIV infectie vermindert.

Juist deze zondag begint de 19e internationale conferentie over AIDS in Verenigde Staten, die niet werd gehouden in het land sinds 1990.

Pil is een preventieve maatregel voor gezonde mensen die hoog risico zijn van het virus dat AIDS veroorzaakt door seksuele activiteit, als degenen die HIV-besmette koppels. WireImage /