Londen (Reuters) – regelgevers van de Europese Unie (EU)
werd aanbevolen de richtsnoeren voor de nieuwe drug Xalkori van
Pfizer die naar een witte longkanker, kanker genetische verwijst
zodra Verenigde-Staten toestaan dat de op de markt brengen van de
geneeskunde in augustus.
De Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap
Europees Geneesmiddelenbureau (AWS voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd
een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat inhoudt
Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef
onlangs met succes voltooid.
De EuropeseCommissie meestal volgen de aanbevelingen van
goedkeuring van drugs door het EMA in een paar maanden.
Het groene licht de positie van de nieuwe geneeskunde van de geconsolideerde
Pfizer kanker, verwacht om jaarlijkse omzet
1,5 miljard dollar tot 2017, volgens de prognoses
consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.
Xalkori of crizotinib, verwijst naar een kleine ondergroep van
patiënten met niet – kleincellige longkanker
punt genetische mutatie. Het is ontworpen voor gebruik samen met
een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn
behandeling profiteren.
Oraal geneesmiddel behandelt patiënten die een gen ALK express
abnormale, het komt vaker voor bij niet-rokers.
4 Procent van de patiënten met kanker
Long zijn meestal positieve ALK, maar 10-15 van
% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt
in deze categorie vallen.