Londen (Reuters) – regelgevers van de Europese Unie (EU)

werd aanbevolen de richtsnoeren voor de nieuwe drug Xalkori van

Pfizer die naar een witte longkanker, kanker genetische verwijst

zodra Verenigde-Staten toestaan dat de op de markt brengen van de

geneeskunde in augustus.

De Amerikaanse laboratorium zei vrijdag dat het Agentschap

Europees Geneesmiddelenbureau (AWS voor haar afkorting in het Engels) geadviseerd

een voorwaardelijke vergunning voor de geneeskunde, wat inhoudt

Pfizer afkomstig meer gegevens van een klinische proef

onlangs met succes voltooid.

De EuropeseCommissie meestal volgen de aanbevelingen van

goedkeuring van drugs door het EMA in een paar maanden.

Het groene licht de positie van de nieuwe geneeskunde van de geconsolideerde

Pfizer kanker, verwacht om jaarlijkse omzet

1,5 miljard dollar tot 2017, volgens de prognoses

consensus samengesteld door Thomson Reuters Pharma.

Xalkori of crizotinib, verwijst naar een kleine ondergroep van

patiënten met niet – kleincellige longkanker

punt genetische mutatie. Het is ontworpen voor gebruik samen met

een diagnostische test die identificeert welke patiënten zijn

behandeling profiteren.

Oraal geneesmiddel behandelt patiënten die een gen ALK express

abnormale, het komt vaker voor bij niet-rokers.

4 Procent van de patiënten met kanker

Long zijn meestal positieve ALK, maar 10-15 van

% van de patiënten met longkanker die nooit gerookt

in deze categorie vallen.