Sevilla, 12 augustus (EFE).-een studie van eenheid Pediatric cardiologie van de ziekenhuis Virgen de dauw in Sevilla heeft bepaald dat 18% van de troncoconal gebreken en aortaboog zijn het resultaat van een genetische aandoening die invloed op 1 van elke pasgeborenen 4.000.

Deze genetische wijziging is een verlies van genetisch materiaal in de lange arm van chromosoom 22, volgens de conclusies van dit wetenschappelijk werk, dat een van de grootste serie van patiënten studeerde aan het nationale niveau, een totaal van 210 kinderen heeft gediagnosticeerd en behandeld troncoconal afwijkingen en aortaboog in het children’s Hospital van Sevilla.

De conclusies van het onderzoek tonen de belangrijke prevalentie van deze aandoening en de directe relatie met aangeboren cardiopathies, als die zich voordoen met Down syndroom, zoals gemeld vandaag het ziekenhuis in een verklaring.

María Hernández, Josefina Grueso, Javier Sánchez, Raquel Fernández, Manuel Montesinos en José Santos DeSoto geweest de auteurs van dit werk, die vijftien jaar geleden begon en die nu, met haar bevindingen, heeft ontving de onderscheiding van de Spaanse samenleving van Kindercardiologie en congenitale hartziekten.

“Weten precies de genetische oorzaak van hart-en vaatziekten in de kind-groep stelt ons in staat om op te treden vroeg, verhogen van de overleving en de kwaliteit van het bestaan van deze kleine”, zei pediatrische cardioloog Josefina Grueso.

Dit onderzoeksteam onderhoudt een protocol om te bepalen van de beste tijden voor chirurgie en de meest passende behandelingen van collateral ziekten die worden weergegeven tijdens de levensduur van deze patiënten, als uitgelegd dikte.

Aldus, kinderen die lijden aan “truncus arteriosus” onderbreking van de aorta, landengte tetralogie van Fallot en geïsoleerd, aortaboog gebreken onder andere mogelijk hart, voorwaarden zijn onderworpen aan verschillende tests van moleculaire genetica, immunologie en metabolisme van calcium en dysmorfologie.

Ook gehouden sinds 2001 genetische counseling voor gezinnen, aangezien er tot een 50% risico van het hebben van een baby met de dezelfde genetische aandoening.

Van een jaar geleden, ook kan worden voorspeld in een bepaling voor prenatale foetus als deze wijziging.

De deskundigheid van de Sevilliaanse studie zal dienen om verder de aanpak van deze groep van ziekten van landen betrokkenheid en hoge comorbiditeit, sinds het kind, omdat hij werd geboren met deze wijziging, ontwikkelt immuun, endocriene en neurologische problemen die zijn verzwakking hem als hun kwaliteit van leven aan het afnemen.