Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan te vragen

toelating op de markt zijn nieuwe drug regelgevende

pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding

op vrijdag een andere set van de resultaten van gezamenlijke klinische proeven.

De nieuwe drug ingeademd dagelijkse inname toonde

superioriteit over de huidige medicatie van twee schoten per dag

Advair Рook van GSK-in ̩̩n van de essays op de

chronische longziekte, maar niet in de andere.

Deze gemengde resultaten gerepliceerd in andere studies

verkregen in een uitgebreide ontwikkelingsprogramma.

Echter, het grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen

op het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis

pil zal aantrekken van patiënten en help worden

beter als een vervanging voor Advair, die heeft jaarlijkse opbrengsten van

meer dan 8.000 miljoen dollar en is het belangrijkste product in

verkoop van GSK.

Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld

samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte die het gezocht

pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa

medio dit jaar.

Goedkeuring als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd

in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zullen blijven

discussies met toezichthouders en regelgevers over het gebruik van de drug in

patiënten met astma.