Londen (Reuters) – GlaxoSmithKline herhaalde zijn plan te vragen
toelating op de markt zijn nieuwe drug regelgevende
pulmonaire belangrijke Relovair aan medio-2012, ondanks de verspreiding
op vrijdag een andere set van de resultaten van gezamenlijke klinische proeven.
De nieuwe drug ingeademd dagelijkse inname toonde
superioriteit over de huidige medicatie van twee schoten per dag
Advair – ook van GSK-in één van de essays op de
chronische longziekte, maar niet in de andere.
Deze gemengde resultaten gerepliceerd in andere studies
verkregen in een uitgebreide ontwikkelingsprogramma.
Echter, het grootste Britse laboratorium blijft erop vertrouwen
op het product. Hoopt dat de handige één dagelijkse dosis
pil zal aantrekken van patiënten en help worden
beter als een vervanging voor Advair, die heeft jaarlijkse opbrengsten van
meer dan 8.000 miljoen dollar en is het belangrijkste product in
verkoop van GSK.
Het bedrijf zei dat Relovair worden ontwikkeld
samen met Theravance, goedkeuring tegen de ziekte die het gezocht
pulmonaire obstructieve chronische (COPD) in de Verenigde Staten en Europa
medio dit jaar.
Goedkeuring als een behandeling voor astma wordt ook gevraagd
in Europa op hetzelfde moment. In de Verenigde Staten, GSK zullen blijven
discussies met toezichthouders en regelgevers over het gebruik van de drug in
patiënten met astma.