door Kate Kelland en Stephanie Nebehay

google_ad_section_start

Londen/Genève–mensen die besmet zijn door het uitbreken van ebola in West-Afrika toegang hebben tot onbewezen geneesmiddelen, zei dinsdag de World Health Organization, maar schaarse voorraden verhogen vragen over die zal prioriteit om hen te ontvangen tijdens de epidemie van het virus hebben.

Liberia zei dat hij van plan was om te proberen twee artsen besmet met een drug niet getest voor ebola genaamd ZMapp. Een Spaanse priester die het Spaanse ministerie van volksgezondheid zei dat het ook ZMapp ontvangen had stierf Dinsdag.

In West-Afrika ebola-virus epidemie – de grootste en meest dodelijke in de wereld tot nu toe–heeft veroorzaakt de dood van 1,013 mensen in Guinee, Liberia, Sierra Leone en Nigeria.

Wie heeft verklaard een internationale medische en geschat dat de epidemie maandenlang blijft.

Er zijn geen goedgekeurde behandelingen of vaccins voor ebola, maar verschillende biotech bedrijven en onderzoeksteams hebben gewerkt op mogelijke drugs.

“Er was een unanieme onder deskundigen dat de bijzondere omstandigheden van deze uitbraak van ebola, is het ethisch te bieden producten niet geregistreerd als mogelijke behandeling of preventie,” zei de adjunct-directeur-generaal van de who, Marie-Paule Kieny, zodra een ethische Commissie haar aanbeveling gepubliceerd.

De Commissie van medische ethici bijeengeroepen door wie zei dat verschillende mogelijke medicijnen fasen van studie laboratorium en dieren voor haar ontwikkeling en die nu had doorgegeven moet snel aan klinische proeven en ook beschikbaar voor gebruik.

“Als deze behandelingen leven, zoals voorgesteld door dierlijke studies kunnen redden, niet wij hen zou moeten gebruiken om levens te redden wanneer te veel levens verloren gaan?”, zei Kieny.

Hoop met ZMAPP

De Commissie van de ethiek van de die was bijeengeroepen nadat die de experimentele drug ZMapp voor ebola beheren zal, ontwikkeld door de Amerikaanse biotechbedrijf Mapp Biopharmaceutical, twee Amerikaanse vrijwilligers die het virus in Liberia uitbesteed.

Beide hebben aangetoond enkele tekenen van verbetering aangezien zij de drug ontvangen en Kieny zei hij heeft gehoord dat behandeling had een effect snel en belangrijk bij dergelijke patiënten.

Volgens de who, zijn alleen ontwikkeld tussen 10 tot 12 doses van de experimentele drug. Liberia was de voorbereiding voor de behandeling van twee lokale artsen met een ZMapp nadat de Amerikaanse autoriteiten hun export goedgekeurd.

Ben Neuman, een viroloog aan de Universiteit van Reading in het Verenigd Koninkrijk, zei dat de beslissing van de who was de Commissie welkom.

“de humanitaire zaak voor behandeling in een zo dodelijk als ebola ziekte is zeer duidelijk. Als ik had ebola, zou kijken voor een behandeling die beschikbaar is, zelfs als alleen in een proeffase “, aldus.

De Commissie eerbiedigt de deontologie van de wie zei dat het was waarschijnlijk dat de eerste tests van de drugs bij de mens zijn gemaakt in de komende twee tot vier maanden, maar waarschuwde dat zelfs dan, en als het testen succesvol waren, de leveringen beperkt zouden.

“is… waarschijnlijk dat het aantal doses beschikbaar voor nieuwe studies of ontwikkeling vanaf het einde van 2014 naar voren blijft onvoldoende zijn om te voldoen aan de vraag”, zei de Commissie in het memorandum.

Bedrijven met mogelijke behandelingen omvatten Tekmira Pharmaceuticals, Biocryst farmaceutische producten en technologieën volgen.

GlaxoSmithKline en Amerikaanse wetenschappers van het nationale Instituut van allergie en besmettelijke ziekten verwachten te lanceren van een klinische proef van een experimenteel vaccin voor ebola zo spoedig volgende maand, na de veelbelovende resultaten in proeven met primaten.

Een andere experimenteel vaccin van Crucell’s Johnson & Johnson eenheid klinische proeven moet invoeren fase I in eind 2015 of vroege 2016, terwijl Profectus Biosciences werkt ook met Amerikaanse wetenschappers in andere vaccin preklinische.

<!-google_ad_section_end–>