New YORK (Reuters gezondheid) – een team van professionals

in New England Journal of Medicine publiceerde de resultaten van een

studie over een nieuwe drug ter bestrijding van tuberculose

MDR

(TB).

Patiënten behandeld met de experimentele molecuul

delamanid van Otsuka tijdens acht week een regime

gestandaardiseerd van andere anti-TB geneesmiddelen werden veel

meer kans om te elimineren de bacteriën van sputum dan die

traditioneel behandelde.

De laagste dosis (100 mg) tweemaal per dag was zo

effectief, zo niet beter, dan een twee keer hogere dosis.

“Opmerking 53 procent meer bijsnijden conversie

“

van sputum en een versnelling van het proces van conversie – zei de

co-auteur, Lawrence Geiter, Vice President van Otsuka. Zo

de conversie is snel en met een veiligheidsprofiel

redelijke. “Dit zou een nieuwe eerste klasse van verbindingen

TB”.

Resultaten zijn “significante, maar bescheiden”, volgens

geschreven in een redactionele de artsen Richard Chaisson en Eric

Nuermberger, van de Johns Hopkins School of medicine

University, Baltimore.

“Jaar zijn op zoek naar nieuwe klassen van stoffen

“”

blokken voor geneesmiddelen tegen TB”, zei Dr Scott

G. Franzblau, directeur van het Instituut voor het onderzoek van de

Tuberculose, Universiteit van Illinois, Chicago, en niet

deelgenomen aan de studie.

Niet vraagt ook aandacht voor een nieuwe drug resultaat opgeleverd

tegen de resistente stammen.

“Werd verwacht.” Alle nieuwe klasse van drugs te TB

u moet elimineren resistente stammen

beschikbaar omdat hij had nooit contact met kiemen als

om weerstand te ontwikkelen. “Dat is de gemakkelijkste

in de strijd tegen TB”, verzekerde.

“Het moeilijke deel is het verkrijgen van een drug die

“

kunt verkorten van de behandeling. “Preklinische resultaten

verkregen in muizen suggereren dat deze drug zo moet zijn

contanten als rest in zijn klasse, waarvan er één is in

fase van de klinische proef, terwijl de andere is nog steeds in de

fase van Preklinische beoordeling”, toegevoegde.

Otsuka ontworpen, gefinancierd en geproduceerd de resultaten van de

studie. 481 Patiënten met TB van de negen landen die

nam deel ontvangen traditionele behandeling met een

drug combinatie die wereld organisatie ontwikkeld

gezondheid.

Twee maanden, 45,4% van de 161 dat naast

ontvangen 100 mg delamanid tweemaal dagelijks had geen

sporen van de bacteriën van TB in de longen, vloeistof

in vergelijking met 29,6 procent van de controlegroep van 160

vrijwilligers (p = 0, 008) en 41,9 procent van de groep van 160

vrijwillige Verdrag met twee dagelijkse doses van 200 mg

delamanid (p = 0,04 versus placebo).

20 Procent van de groep behandeld met delamanid geleden

hoofdpijn, slapeloosheid, en buikpijn, terwijl een 30 door

% of meer waren misselijkheid en braken. Maar de cijfers waren

vergelijkbaar met de gedetecteerde in de controlegroep.

Bron: N Engl J Med, 6 juni 2012.