New YORK (Reuters gezondheid) – een team van professionals

in New England Journal of Medicine publiceerde de resultaten van een

studie over een nieuwe drug ter bestrijding van tuberculose

MDR

(TB).

Patiënten behandeld met experimentele molecuul

delamanid, Otsuka, tijdens acht weken een regeling

gestandaardiseerde andere TB- geneesmiddelen werden veel

meer kans om te elimineren de bacteriën van sputum dan die

traditioneel behandelde.

De laagste dosis (100 mg) tweemaal per dag was zo

effectief, zo niet beter, dan een twee keer hogere dosis.

“Opmerking 53 procent meer conversie naar gewassen

“

van sputum en een versnelling van het proces van conversie – zei de

co-auteur, Geiter Lawrence, Vice President van Otsuka. Zo

de conversie is meer snel en met een beveiliging profiel

redelijke. “Dit zou een nieuwe eerste klasse van verbindingen

TB”.

Resultaten zijn “aanzienlijk, maar bescheiden”, volgens

geschreven in een redactionele de artsen Richard Chaisson en Eric

Nuermberger, van de Johns Hopkins School of medicine

University, Baltimore.

“Jaar zijn op zoek naar nieuwe klassen van stoffen

“”

blokken voor geneesmiddelen tegen TB”, zei Dr Scott

G. Franzblau, directeur van het Instituut voor het onderzoek van de

Tuberculose, Universiteit van Illinois, Chicago, en niet

heeft deelgenomen aan de studie.

Niet schelen dat een nieuwe drug genaamd resultaat

tegen resistente stammen.

“Werd verwacht.” Alle nieuwe klasse van drugs voor TB

u moet elimineren van drugs-resistente stammen

beschikbaar omdat hij had nooit contact met kiemen als

om weerstand te ontwikkelen. “Dat is de eenvoudigste

in de strijd tegen TB”, aldus.

“Het moeilijkste onderdeel is om een drug te krijgen te kunnen

“

toestaan in te korten van de behandeling. “Preklinische resultaten

verkregen in muizen suggereren dat deze drug zo moet zijn

contanten als rest in zijn klasse, waarvan er één is in

fase van de klinische proef, terwijl de andere is nog steeds in de

fase van Preklinische beoordeling”, toegevoegde.

Otsuka die ontworpen en gefinancierd, en opgesteld met de resultaten van de

studie. 481 Patiënten met een TB van de negen landen die

nam deel ontvangen traditionele behandeling met een

farmacologische combinatie die wereld organisatie ontwikkeld

gezondheid.

Twee maanden, 45,4% van de 161 dat naast

100 mg delamanid twee keer die een dag niet ontvangen

sporen van de bacteriën van de tuberculose in Long, vloeistoffen

in vergelijking met 29,6 procent van de controlegroep van 160

vrijwilligers (p = 0, 008) en 41,9 procent van de groep 160

vrijwillige overeenkomst met de twee dagelijkse doses van 200 mg

delamanid (p = 0,04 versus placebo).

Suffered van 20 procent van de groep behandeld met delamanid

hoofdpijn, slapeloosheid, en pijn in de onderbuik, terwijl een 30 door

procent of meer had misselijkheid en braken. Maar de cijfers waren

vergelijkbaar met de gedetecteerde in de controlegroep.

Bron: N Engl J Med, 6 juni 2012.