New YORK (Reuters gezondheid) – een team van professionals
in New England Journal of Medicine publiceerde de resultaten van een
studie over een nieuwe drug te vechten TB
MDR-
(TB).
Patiënten behandeld met het experimentele molecuul
delamanid, Otsuka, voor acht weken een regeling
gestandaardiseerde andere drugs tegen TB werden veel
meer kans om te elimineren de bacteriën van sputum dan die
traditioneel behandelde.
De laagste dosis (100 mg) tweemaal per dag was zo
effectief, zo niet beter, dan een tweemaal hogere dosis.
“We zien een 53 procent meer gewas conversie
“
van sputum en een versnelling van het proces van conversie – zei de
co-auteur, Lawrence Geiter, Vice President van Otsuka. Dus
conversie is sneller, en met een veiligheidsprofiel
redelijke. “Dit zou een nieuwe eerste klasse van verbindingen
TB”.
De bevindingen zijn “significante, maar bescheiden”, volgens
schrijven in een redactioneel artikel de artsen Richard Chaisson en Eric
Nuermberger, van de Johns Hopkins School of medicine
University, Baltimore.
“Jaar zijn op zoek naar nieuwe soorten stoffen
“”
chemicaliën voor geneesmiddelen tegen TB”, zei Dr Scott
G. Franzblau, directeur van het Instituut voor het onderzoek van de
Tuberculose, Universiteit van Illinois, Chicago, en niet
heeft deelgenomen aan de studie.
Niet schelen dat een nieuwe drug genaamd resultaat
tegen de resistente stammen.
“Was te verwachten. Alle nieuwe klasse van geneesmiddelen voor TB
heeft om te elimineren resistente stammen
beschikbaar omdat hij had nooit contact met de kiemen als een
zodat resistentie kunnen ontwikkelen. “Dat is de eenvoudigste
in de strijd tegen TB”, aldus.
“Het moeilijkste onderdeel is om een drug die
“
kunt verkorten van de behandeling. “Preklinische resultaten
verkregen in muizen suggereren dat deze drug zo moet zijn
contanten als rest in zijn klasse, waarvan er één is in
fase van de klinische proef, terwijl de andere is nog steeds in de
fase van preklinische evaluatie”, aldus.
Otsuka die ontworpen en gefinancierd en de resultaten van de
studie. 481 Patiënten met een TB van de negen landen die
nam deel aan de traditionele behandeld met een
drug combinatie die wereld organisatie ontwikkeld
gezondheid.
Twee maanden, 45,4% van de 161 dat naast
ontvangen 100 mg delamanid tweemaal dagelijks had geen
sporen van de bacteriën van TB in Long vloeistoffen
in vergelijking met 29,6 procent van de controlegroep van 160
vrijwilligers (p = 0, 008) en 41,9 procent van de groep 160
vrijwillige Verdrag met twee dagelijkse doses van 200 mg
delamanid (p = 0, 04 versus placebo).
20% Van de groep behandeld met delamanid geleden
hoofdpijn, slapeloosheid en buikpijn, terwijl een 30 door
% of meer had misselijkheid en braken. Maar de cijfers waren
vergelijkbaar met de gedetecteerde in de controlegroep.
Bron: N Engl J Med, 6 juni 2012.