Een nieuwe drug kan verbeteren de beweging bij patiënten met Huntington.

-fase III trial bleek dat de Pridopidina een breed scala van bewegingsstoornissen, zoals de Akinesie en dystonie, karakteristiek van patiënten met deze neurodegeneratieve ziekte zou kunnen verbeteren

-dit geneesmiddel wordt beschouwd als een stabiliserende dopamine: neutraliseert de effecten van teveel of het ontbreken van dopamine in de hersengebieden waarmee het verkeer en de coördinatien, zonder bijwerkingen weergegeven:

– in de studie, onder leiding van Dr. Justo García van Yébenes, CIBERNED onderzoeker en neuroloog van het ziekenhuis Ramón y Cajal, deelnam 437 patiënten uit acht landen van de Europese Unie, waarvan ongeveer 60 Spaanse geweest

-de mogelijkheid van deze nieuwe behandeling te verbeteren motor functie heeft een rechtstreekse invloed op de kwaliteit leven en gezondheid van allen die door deze ziekte getroffen: meer dan 4.000 in Spanje, 50.000 in Europa en meer dan 30.000 in Verenigde Staten

Madrid, November 2011 – A nieuwe drug genaamd Pridopidina zou kunnen verbeteren van verschillende soorten motor symptomen die gepaard gaan met met inbegrip van de Akinesie, de ziekte van HuntingtonDystonie of aandoeningen van motility oog, zonder bijwerkingen. Dit is de belangrijkste conclusie van fase III van de MermaiHD-studie, onder leiding van Dr. Justo García van Yébenes, psychiater van het ziekenhuis Ramón y Cajal en onderzoeker aan het Center for research in netwerk ziekten neurodegeneratieve (CIBERNED), die heeft onlangs het dagboek Lancet Neurology.

Dit geneesmiddel, beschouwd als een gedeeltelijke antagonist, neutraliseert de effecten van teveel of het ontbreken van dopamine in de gebieden van de hersenen die het verkeer en coördinatie. Tot nu toe, geen andere samengestelde waren erin geslaagd dit spectrum van symptomen. Tetrabenazine, de enige drug goedgekeurd voor de ziekte van Huntington, is effectief op de Korea (uit het Grieks, dans, onwillekeurige bewegingen van de patiënt) maar andere symptomen niet verbeteren.

Fase III van het proces heeft zich gericht op het beoordelen van het potentieel en de veiligheid van Pridopidina als een mogelijke alternatieve behandeling van motor symptomen van de ziekte van Huntington. Te dien einde heeft zij deelgenomen aan de studie 437 patiënten uit acht landen van de Europese Unie, waarvan ongeveer 60 Spanjaarden waren. Tijdens 26 weken deze vrijwilligers zij verstrekt 90 mg dagelijks van het geneesmiddel, 45 mg per dag of placebo. De effecten van de drug zijn geëvalueerd met behulp van een gemodificeerde motor schaal (mMS) ontworpen voor het meten van 10 symptomen die corresponderen met vrijwillige bewegingen, met inbegrip van in verschillende internationale schalen van maatregel zoals de UHDRS (Unified Huntington ’ s ziekte Rating schaal) en MST (totaalscore Motor). In aanvulling op beide schalen, ook geweest geëvalueerd van de cognitieve functie van patiënten, gedrag, depressie en angst.

Na 6 maanden van de behandeling, de patiënten die kozen de hoogste dosis van Pridopidina toonde een lichte daling in de schaal mMS met betrekking tot de vrijwilligers die nam placebo, die aangeeft wat verbetering van vrijwillige beweging. Echter, de belangrijkste was de verbetering van de behandeling op de motor functie: beweging van de hand, lopen en evenwicht, te vergelijken de resultaten verkregen door de patiënten dat zij de hoogste dosis tegen degenen die nam placebo, verschaft volgens de schaal UHDRS-TMS. Het proces is ook gebleken dat ze nam Pridopidina doses, ze naar alle de studiebezoeken gingen en zij meer dan 70 procent van drugsbehandelingen, aanzienlijke voordelen voor patiënten toonde voltooid.

De ziekte van Huntington kan zich voordoen op elke leeftijd, 80% van de gevallen tussen 35 en 55 jaar, en produceert cognitieve, motor, en psychiatrische stoornissen die geleidelijk verergeren over meerdere jaren

de ziekte van Huntington (genaamd ook Korea Huntington is een erfelijke neurodegeneratieve (te wijten aan een genetische mutatie) ziekte)die met strengere houding aan in de basale ganglia is van invloed op veel gebieden van de hersenen, en die ontbeert curatieve behandeling of progressie enlentecedor

is verzonden als autosomaal dominante, wat betekent dat elke kinderen van een getroffen persoon heeft een 50% kans op het overnemen van de mutatie en lijden aan de ziekte.

Op elke leeftijd, 80% van de gevallen tussen 35 en 55 jaar, optreedt en belangrijke cognitieve, psychiatrische en motor verstoringen, zeer trage progressie, jarenlang produceert. Het uiterlijk van klinische ziekte bekend is de aanwezigheid van abnormale bewegingen, coreicos ”, gekenmerkt beweging flutuante en overdrijving van de ledematen en uitvoeren van herhaalde grimaces en gebaren. Met de progressie van de ziekte van die de patiënt is niet in staat aan hun lot voor zichzelf, laat lopen, hij heeft moeite eten, gewicht verliezen, presenteert verstandelijke handicap en psychiatrische stoornissen. Als gevolg van al deze problemen resulteert de inmobilidad en ondervoeding vaak in de dood.

De prevalentie van de ziekte is 1 in 10.000 mensen in de westerse landen. Beïnvloedt totaal ongeveer 70.000 mensen uit Europa naar Verenigde Staten, van welke sommige 4.500 woonde in Spanje, en het is waarschijnlijk dat er 200.000 mensen in gevaar zijn van haar overnemen.

Op de CIBERNED

Het Center for research in biogeneeskunde in netwerk ziekten neurodegeneratieve (CIBERNED) is een van de centra voor reference in Spanje in onderzoek naar neurodegeneratieve ziekten (eind), zoals Alzheimer, Parkinson, Hurtington en andere Ataxieën en neuromusculaire ziekten. Gemaakt in 2006, is haar voornaamste doel fundamenteel biomedisch onderzoek, klinisch onderzoek te stimuleren en de epidemiologische ook zoals bevordering van onderzoek in de laboratoria kunnen materialiseren en bereiken de patiënt (translationeel onderzoek).

Het is wettelijk georganiseerd als een openbare Consortium waar zij deelnemen aan diverse instellingen die de algemene administratie, de autonome gemeenschappen vertegenwoordigen en andere niet institutionele e omvat een totaal van 58 Spaanse onderzoeksgroepen die een gemeenschappelijk doel delen: bestrijding neurodegeneratie ”.

Door de CIBERNED beheerde fondsen afkomstig uit de staat, in het bijzonder het ministerie van wetenschap en innovatie, die hen via het Instituto de verstrekt Salud Carlos III. CIBERNED heeft echter de bevoegdheid om te kunnen aantrekken andere middelen van stichtingen en/of financiering van onderzoek.

Naast het fundamenteel en klinisch onderzoek, de CIBERNED is bedoeld ter bevordering van de wetenschap van kwaliteit en maken de samenleving betrokken in haar streven naar vermindering van de negatieve impact van de neurodegeneratie.

In de afgelopen jaren heeft de CIBERNED een specifiek onderzoek van de ziekte van Huntington-gerelateerde gebied gefinancierd. Op dit moment de financiering een coöperatie CIBERNED project dat integreert 6 onderzoeksgroepen kochten de ziekte van Huntington. De coördinator van dit project is de hoofdonderzoeker van het proces van de pridopidina. De studie van de pridopidina en drugs van dezelfde familie is onderdeel van de gecoördineerde project.