is een van de meest gevreesde ziekten, door de rust van de opkomst en de stealth van zijn voorschot. Ook duidelijk door de nummers illustreren dat de gevolgen voor de wereldbevolking door de geschiedenis heen. In ons land, bijvoorbeeld, worden per 100.000 inwoners geproduceerd per jaar over 206 nieuwe gevallen van kanker. Echter, voor enkele jaren, is het begonnen niet langer een taboe in de samenleving, vooral dankzij de mogelijkheden niet alleen te genezen, maar ook van niet ziek. 

In deze zin staat wetenschap als een essentieel onderdeel van de zoekopdracht te ontrafelen van de mechanismen waarmee, op een bepaald punt, abnormale cellen beginnen te vermenigvuldigen om te leiden tot een tumor. En het is hier waar het team van Dr. Patricia Elizalde, onderzoeker aan de Conicet in het laboratorium van mechanismen Moleculaire carcinogenese van het Instituut voor de biologie en de geneeskunde Experimental (IBYME), ontdekker van de unieke rol die voldoet aan een eiwit genoemd ErbB2 in gevallen van borstkanker, wanneer het wordt verplaatst naar de kern van kwaadaardige cellen en triggers tumor uitbreiding aan het einde van 2010. 

Deze conclusies bleek dan in een publicatie van de journal moleculaire en cellulaire biologie, onlangs gevolgd een ander dat belangrijke vooruitgang is geboekt bij een nieuwe studie van 2011 weerspiegelt: proeven aan patiënten, het team was in staat om te bevestigen de klinische relevantie van die eerste ontdekking.

Voorafgaande ontdekking

Te begrijpen van het onderwerp van studie van Elizalde en zijn medewerkers, dient om het ingewikkelde proces waarbij cellen informatie uit door het hele lichaam met behulp van een paar onderdelen genoemd ontvangers – met inbegrip van de ErbB2 ontvangen bekijken die zijn eiwitten die fungeren als een soort antenne die vangt de gegevens afkomstig van “buiten” en stuurt ze naar de binnenkant van de cel. Een persoon geneest, de ErbB2 verankerd blijft in het celmembraan en de tijd is gericht op een signaal naar de cel te vermenigvuldigen maken in een ordelijke manier, en vervolgens om te stoppen.

In de bovenstaande zoeken, de groep ontdekt dat muizen borst kankercellen, in de ErbB2 van het membraan naar de kern verplaatst en, eenmaal daar, een ongecontroleerde cellulaire vermenigvuldiging bestellingen. In het tweede werk, wilde de klinische relevantie van die dezelfde gevonden in tumoren bij de mens zien.

Hun bevindingen bleek dat de nucleaire aanwezigheid van ErbB-2 een indicator van lagere overleven is: tot nu toe, borst kanker biopsieën alleen onderzoekt de ErbB-2 bevindt zich in het membraan, dat een teken van slechte prognose is. De conclusies van deze groep bleek dat de nucleaire aanwezigheid van ErbB-2 ook een factor onafhankelijk van minder kans op genezing is. 

Bevestigd resultaten

met de medewerking van pathologen en oncologists Chileense, de groep studeerde bij Biopten van 346 patiënten, na die bevestigd dat de locatie van ErbB2 in de kern effectief correspondeert met een slechtere prognose.

“We ontwikkelen een protocol voor de identificatie en de resultaten hebben ons tot het opstellen van een correlatie tussen de aanwezigheid van de ErbB2 in de kern met een lagere voortbestaan van vrouwen, dat het ontdekt was, ze hebben minder kans om te reageren op therapieën toegestaan”, wijst erop Dr Elizalde. “Het idee is voor de remming van de ingang van deze receptor op de nucleus, zodat het stimuleert niet celdeling. Het is belangrijk om vooruit in klinische proeven, en vind een partner met farmaceutische industrie”.

Werk, eerder dit jaar in het dagboek BMC kanker, gepubliceerd werd gefinancierd door het ministerie van wetenschap, technologie en innovatie, het Nationaal Agentschap voor de bevordering van wetenschap en technologie, Conicet en de Susan Komen Foundation voor het genezen van de Verenigde Staten. Het team die Elizalde loopt bestaat uit Roxana Schillaci, Pablo Guzmán, Florencia Cayrol, Wendy Beguelin, María Díaz Flaqué, Cecilia Proietti, Viviana Pineda, Jorge, Italië, Europa, Isabel Frahm, Eduardo Charreau, Esteban Maronna en Juan Roa.