Madrid, 28 jun (EFE).-de Minister van gezondheid, sociale diensten en gelijkheid, Ana Mato, heeft vandaag aangekondigd dat zijn afdeling werkt in een nieuw koninklijk besluit dat de klinische proeven met geneesmiddelen, met als doel verbetering van de positie van Spanje in Europa in termen van dit onderzoek zal reguleren.

“Alle omstandigheden bestaan om verder te gaan” op dit gebied, vandaag heeft verklaard Mato tijdens de levering van biomedisch onderzoek van de Lilly Stichting Awards, volgens een verklaring van zijn ministerie.

Mato heeft ontwikkeld ook de aanstaande oprichting van de Advisory Council van het ministerie, hebben twee onderzoekers uitgereikt door de Lilly Foundation.

De positie van Spanje in Europa in termen van aantal toegestane klinische proeven is niet veranderd in de afgelopen jaren, is gebleven tussen 700 en 750, ongeveer, opgemerkt Mato, die heeft aangekondigd dat de nieuwe regels voorkomen dat zal “onnodige lasten”.

Is een belangrijke hervorming, opgemerkt, aangezien “de verbetering van gezondheids-indicatoren wordt ondersteund, onder meer op innovatie op het gebied van drugs”.

In deze zin, heeft Mato

feliciteerde de Lilly Stichting “voor hun inzet” op dit gebied. Het herinnerde ons dat werk die de toekenning van biomedisch onderzoek dat levert deze entiteit, in haar 11 jaar van het bestaan, de kennis van kanker, hart-en vaatziekten, diabetes, Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen hebben verbeterd heeft verkregen.

De Minister heeft genomen deze gelegenheid om aan te kondigen de volgende grondwet van de adviesraad van het ministerie van gezondheid, sociale diensten en gelijkheid. Het deel, hij zei, deskundigen in biomedisch onderzoek, klinische geneeskunde, verpleegkunde, apotheek, farmacologie, biochemie en gezondheidseconomie.