NL
FR
DE
EN
Dierlijke modellen ontwikkeld door onderzoekers van de IDIBELL en de ICO kunnen een revolutie op de studie van de kanker.
ortotopicos van tumor van menselijk weefsel in laboratorium muizen zich gedragen op een manier vergelijkbaar met tumoren die in de mens groeien implantaat.
-Hebben aangetoond dat hun preklinische nut in een studie die wordt geëvalueerd als nieuwe behandeling ontwikkeld door eierstokkanker Pharmamar
Spanje, oktober 2012.- dierlijke modellen ontwikkeld door onderzoekers van het Instituut voor biomedisch onderzoek van Bellvitge (IDIBELL) en van het Catalaans Instituut voor Oncologie (ICO) heeft gediend voor het valideren van de effectiviteit van een nieuw geneesmiddel tegen kanker van cisplatine-resistente eierstok. Het is een multidisciplinair werk verricht in samenwerking tussen onderzoekers van de IDIBELL en ICO en de biofarmaceutische Pharmamar, gepubliceerd in het tijdschrift klinische Cancer Research bedrijf.
Tumor van menselijk weefsel is geïmplanteerd in dezelfde instantie van muis-atimico die kwam. Dit soort implantaat, genaamd Orthotopic, laat afspelen functies histologische, genetische en epigenetische van menselijke tumoren, evenals over de patronen van de verspreiding van de tumor, die niet met andere methoden van tenuitvoerlegging ook bereikt wordt, reproduceren deze tumor modellen zullen worden sleutel tot de ontwikkeling van de zogenaamde geneeskunde aangepaste tegen verschillende soorten kanker. Deel van tumoren van de eierstok onderzoekers hebben ervaring bij de uitvoering van Orthotopic andere tumoren zoals dubbele punt, alvleesklier, borst, endometrium of testis en metastase van lever en neurofibromatosis. Ze zijn momenteel de ontwikkeling van modellen van longkanker en hoofd en nek.
Estabulario del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL).
De techniek heeft toegestaan om te testen van de effectiviteit van lurbinectedin (PM01183), een drug die onlangs goedgekeurd door het Agentschap voor voedsel en drugs van de Verenigde Staten (FDA), als een weesgeneesmiddel ” voor eierstokkanker. Deze ziekte is de vijfde belangrijkste doodsoorzaak onder vrouwen. De overlevingskans is zeer laag, omdat het is vaak gediagnosticeerd in een vergevorderd stadium en weerstand tegen chemotherapie met cisplatine verschijnen. Om deze reden is het noodzakelijk om te vinden van alternatieve behandelingen.
De lurbinectedin is een drug van mariene oorsprong, ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Pharmamar, Zeltia group, die heeft aangetoond effectief tegen ovariële tumoren resistent tegen cisplatine in verschillende studies. Een van de meest afdoend niveau van de preklinische is die is gepubliceerd in klinisch onderzoek van kanker. Het werk is de bevestiging dat de ortotopicos van de implantaten in laboratorium muizen nuttig niet alleen voor het verdiepen van de kennis van tumoren, maar ook om samen te werken met de farmaceutische industrie in het proces van ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen zijn voor de behandeling van kanker. De lurbinectedin heeft onlangs aangetoond haar werkzaamheid in een fase II studie in de behandeling van resistente eierstokkanker.
Het werk coördinator en onderzoeker aan de IDIBELL en de ICO, Alberto Villanueva, onderstreept het belang van de modellen ontwikkeld in zijn laboratorium te kunt u krijgen gegroeid tumoren in muizen die mix eigenschappen immunohistochemische, genetische en epigenetische van menselijke tumoren, evenals het antwoord op chemotherapie met cisplatine, als basis voor de behandeling van eierstokkanker ”.
wie we zijn
Instituut voor biomedisch onderzoek van Bellvitge ( IDIBELL ) is een centrum voor onderzoek opgericht in 2004. Het is in handen van het Hospital Universitario de Bellvitge van het Catalaans Instituut voor <? NS voorvoegsel = st1 ns = “urn: schemas-microsoft-com: office: smarttags” / >
doen
<? NS prefix = v ns = “urn: schemas – microsoft – com:vml” / >
–
het artikel
Lurbinectedin (PM01183), nieuwe DNA kleine Groove Binder, remt de groei van de Orthotopic primaire Graft van cisplatine-resistente Epithelial eierstokkanker. A. Vidal, Muñoz C, Guillen MJ, Moreto J, Sara P, Martinez-Iniesta M, Figueras A, Padullés L, Garcia-Rodriguez FJ, Berdiel-Acer M, Pujana MA, Salazar R, Gil-Martin M, Marti L, Ponce J, Mollevi DG, Capella G, condoom E, Viñals F, D Huertas, Cuevas C, Esteller M, Aviles P, Villanueva a. Clin kanker Res. 2012 Aug 15.
