De nationale gezondheid toezicht Agentschap bewerkt de eisen voor fabrikanten en importeurs van naalden en spuiten equipos – materialen gebruikt in medische procedures en ziekenhuis.

anvisa

In 360 dagen, de registratie van deze producten is verplicht in Brazilië. De maatregel werd gepubliceerd in de Staatscourant van de dag 07/02.

op basis van nationale en internationale technische normen, resoluties DRC 3/4/2011 2011, DRC en DRC 5/2011 de minimale voorschriften zijn vastgesteld van de identiteit en kwaliteit naalden en spuiten equipos. Voordat, deze producten werden geregistreerd in Anvisa

alleen.

fabrikanten en importeurs moeten voldoen aan de nieuwe vereisten vastgelegd door het Agentschap. Onder de eisen voor het verkrijgen van / > opnemen van deze materialen, is de verplichting van de indiening van het door het Agentschap, en van certificaten van overeenstemming Inmetro. afgegeven certificaat van good manufacturing practices (GMP),

Meer informatie, bezoek www.anvisa.gov.br/ >