Frankfurt (Reuters) – het Duitse Bayer laboratorium gemeld dat
studies hebben aangetoond dat hun potentiële leider in verkoop
regorafenib verlengd de levensduur van patiënten met een agressieve vorm
voor gastro-intestinale kanker tenzij hun tumoren empeorasen, en
hij voegde eraan toe dat hij zal streven naar goedkeuring van de drug voor één vorm van gebruik
brede.
De proef met 199 patiënten in vergevorderd stadium is gebleken dat
de drug die het leven van patiënten met tumoren uitgebreid
gastro-intestinale stromale (GIST)
metastatische bijna vier maanden op gemiddelde, zonder dat het erger de
voorwaarde, zei Bayer.
De periode van overleving betekent zonder tumorgroei
onder patiënten die regorafenib was 4.8 maanden
overwegende dat voor het besturingselement – groep behandeld met placebo – was
minder dan een maand.
Het proces alleen patiënten wier ziekte had opgenomen
Geavanceerd ondanks de eerdere standaardbehandeling met Sutent in
Pfizer en Novartis Glivec/Glivec.
De gedetailleerde resultaten van de test werden gepresenteerd in
De Amerikaanse maatschappij van oncologie jaarcongres
Kliniek (WALGING, voor haar afkorting in het Engels), in Chicago, tijdens de
weekend. De eerste resultaten bekend waren in
April.
Er was ook enig bewijs van een hoger percentage van
algemene overleving, maar het proces is niet ontworpen voor
tonen aan dat op basis van statistisch betrouwbare.
Bayer zei dat het plan om te beginnen de aanneming volgorde
commerciële voor het gebruik van de drug voor de behandeling van de GIST in de
de tweede helft van dit jaar.
Vorige maand, heeft het bedrijf de aanvraag van voltooid
Goedkeuring in de Verenigde Staten en de Europese Unie van regorafenib
als een behandeling voor gemetastaseerde colorectal kanker.
Onyx farmaceutische producten is de Amerikaanse partner
voor regorafenib. Bedrijven werken ook samen aan ontwikkeling
van een stof vergelijkbaar met regorafenib genaamd Nexavar.
Bayer is evaluatie van regorafenib tegen een aantal typen
tumor, met inbegrip van renale kanker, en wijst op verkoop
jaarlijkse piek voor de nieuwe behandeling van meer dan 1 miljard
euro (ongeveer 1.200 miljoen dollar).
(1 dollar = 0,8089 EUR)