<!-google_ad_section_start–>

MADRID, 16 (EUROPA PRESS)

bedrijf Bristol-Myers Squibb (BMS) heeft ingehaald de resultaten van verschillende studies op nivolumab die aantonen dat deze experimentele drug kan verbeteren overleven tegen de nier, longkanker en geavanceerde melanoom, profiteren van de middelen van het immuunsysteem van de patiënt te behandelen tumorcellen.

Zijn de conclusies van klinische proeven met deze Inhibitor van de omwenteling van het besturingselement punt immuun PD-1 bij de volgende jaarvergadering van de American Society of Clinical Oncology (ASCO, haar afkorting in het Engels) die zal worden gehouden tussen 30 mei en juni 3 in Chicago (Verenigde Staten) wordt ingediend.

In het geval dat de resultaten van een studie van fase 2 en een studie van fase 1b bij patiënten met renaal cel carcinoom (RCC) metastatische nier tumoren, heeft BMS.

De eerste geëvalueerd drie doses van deze drug als enige agent in eerder behandelde patiënten, en de algehele respons varieerde tussen de 20 en 22 procent, met een overlevingskans na een jaar die varieerden van een 63 tot en met 72 procent bij patiënten die voorafgaande Antiangiogenic therapie ontvangen.

Een andere studie evalueerde de veiligheid en verdraagbaarheid van nivolumab doses en verschillende patronen als onderdeel van een regime met andere agenten, en de respons voor het regime van experimentele combinatie van nivolumab en ' Yervoy ', ook van BMS, het gevarieerd tussen een 43 en 48 procent, met een gratis op 24 weken voor progressie van overleving tarief variërend tussen 64-65% in eerder behandelde patiënten en patiënten eerder onbehandeld.

In longkanker, de resultaten van een fase 1b studie de veiligheid en werkzaamheid van deze drug als enige agent in patiënten met longkanker evalueerde geen microcítico (CPNM) geavanceerde verdragen eerder, en een ander dat gekeken naar het gebruik ervan als een exclusieve agent in patiënten zonder voorafgaande chemotherapie.

In de eerste twee jaar overleving tarief was 24 per cent in alle doses voor eerder behandelde patiënten die nivolumab ontvangen als een enkele agent en van maximaal 45 procent bij patiënten die de dosis van 3 milligram per kilo ontvangen.

Reeds waargenomen ongewenste voorvallen

De algehele respons was 50 procent in PD-L1 positieve tumoren en van 0 procent op tumoren negatieve PD-L1 voor patiënten zonder voorafgaande chemotherapie. Ernstige ongewenste voorvallen waren consistent zijn met de waargenomen in andere proeven van nivolumab, in 15 procent van de gevallen van rang 3-4.

ASCO zal ten slotte ook voorzien van overleving bijgewerkt gegevens uit een cohort van geavanceerde melanoom van de uitbreiding van de studie van fase 1b dosis voor deze drug zoekopdracht, waaruit de activiteit in deze populatie van patiënten die eerder hadden gekregen grondige behandeling gehandhaafd, gedefinieerd door de tarieven van overleving op twee en drie jaar van 48 en 41 procent respectievelijk in alle dosis cohorten.

“We zijn vastbesloten om de verwachtingen van de overleving voor patiënten met geavanceerde melanoom en tot onderzoek en ontwikkeling in inmunooncologia behandelingsopties toevoegen aan patiënten in alle behandeling lijnen en stadia van de ziekte,” zei Michael Giordano, senior Vice President en directeur van ontwikkeling voor de onderneming, die in het geval van nier tumoren heeft aan herinnerd dat “er nog een belangrijke medische noodzaak is” sinds “opties “behandeling van patiënten die vooruitgang is beperkt of reageer niet op conventionele behandelingen”.

<!-google_ad_section_end–>