Boehringer Ingelheim inzetten voor onderzoek voor de behandeling van patiënten met idiopathische pulmonary Fibrosis (IPF)

wereld week

-de FPI is een nominaal ziekte als zeldzaam, Long, chronische, progressieve, ernstig uitschakelen en dodelijk voor die er paar therapeutische opties momenteel zijn

-het Duitse bedrijf voert studies fase III INPULSISTM om te beoordelen van klinische resultaten van een behandeling met nintedanib * bij patiënten met IPF

Sant Cugat del Vallès, oktober 2012.- Boehringer Ingelheim voert een programma van studies in fase III (INPULSISTM) om een behandeling voor de idiopathische longfibrose en al over de opneming van recente patiënten.

Longfibrose idiopathische (FPI) is een longziekte, chronische, progressieve, ernstig uitschakelen en uiteindelijk de dood.Het heeft een prevalentie geschat tussen 14-43 gevallen per 100.000 inwoners [1] en het mediane voortbestaan is twee tot drie jaar na de diagnostico2.

De FPI is geclassificeerd als een zeldzame ziekte door het Europees Geneesmiddelenbureau [2] en het Institute Nationale Verenigde Staten health en momenteel zijn er weinig behandelingsopties voor patiënten. Dr. Luca Richeldi, hoofdauteur van de studie INPULSISTM en directeur van het onderzoekscentrum van zeldzame longziekten van de Universiteit van Modena en Reggio Emilia, oordeelt dat er een grote unmet behoefte voor nieuwe effectieve behandelingen, kunnen aanzienlijk veranderen de klinische evolutie van deze dodelijke ziekte. De verslechtering van de longfunctie wijzigen of daling van het tarief van acute exacerbaties zijn ongetwijfeld belangrijke doelstellingen. ”

te publiceren de FPI en met het oog op een vroege diagnose, van 23 tot en met 30 September werd gehouden de wereld van de week van de fibrose pulmonaire idiopathische (FPI) waarvan verspreiding wordt verergerd door Boehringer Ingelheim teBovendien heeft een website gelanceerd voor specialisten, www.soundsofipf.com, waar ze meer informatie over pathologie krijgen kunnen.

INPULSIS ™ en nintedanib *

INPULSIS ™ evalueert de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib *, een inhibitor van de omwenteling van tyrosine kinase (TKI) die onder onderzoek en handelen op receptoren voor groeifactoren, dat wil zeggen, de receptor (VEGFR) vasculaire endotheliale groeifactor, de factor receptor voor fibroblast groei (FGFR) en (studies) bloedplaatjes-derived growth factor receptor, die lijken te worden betrokken bij het pathogeen mechanisme van fibrose pulmonar.4 5 6

is van mening dat door de remming van deze trajecten van signaaltransductie betrokken bij de littekens, nintedanib processen * kan vertragen de progressie, het afnemen van de snelheid van de verslechtering van de longfunctie. Nintedanib * ligt ook in klinische ontwikkeling als een behandelingsoptie voor verschillende soorten kanker, waaronder long kanker non-small cell, ovariële, colorectale kanker en hepatocellulaire carcinoom. 7

La fibrose pulmonaire idiopathische

longfibrose idiopathische (FPI) is een ziekte pulmonaire, chronische, progressieve, ernstig uit te schakelen en, uiteindelijk, mortal1. De frequentie varieert aanzienlijk en zijn er enkele aanwijzingen voor een toename van deze populatie van patiënten.

Het wordt gekenmerkt door een geleidelijke vervanging van longweefsel door littekenweefsel en verlies van longfunctie met het verstrijken van de history.1, dit littekenweefsel fibrosis.9 heet aangezien het verhoogt de stijfheid van de weefsels als een resultaat van fibrose en de dikte, de longen verliezen hun vermogen om te vangen en zuurstof overbrengen in de bloedsomloop 8 zodat de ofvitale organen niet ontvangen voldoende zuurstof. 9 en daardoor mensen met FPI symptomen, zoals kortademigheid, hoesten en hebben vaak belangrijke problemen voor het verrichten van dagelijkse activiteiten betrekken inspanning natuurkundige. 10

acute exacerbaties zijn onvoorspelbare gebeurtenissen die deel uitmaken van de klinische ontwikkeling van de FPI en kan leiden tot de dood in 50% van de gevallen in een tijd van weinig maanden. Bovendien, ze aanzienlijk verschillen van exacerbaties van andere longziekten en opvallen vooral omdat in de afwezigheid van infectie of andere oorzaken, patiënten ervaren een acute verslechtering van kortademigheid met verschijning van nieuwe pulmonaire infiltreert in de Imaging tests.

Over nintedanib

Nintedanib * is een remmer van tyrosine kinase (TKI) ontwikkeld door Boehringer Ingelheim) 7. dat ook wordt onderzocht in klinische ontwikkeling als een behandelingsoptie voor verschillende soorten kanker, met inbegrip van long kanker non-small cell, ovariële, colorectale kanker en carcinoom hepatocelular.11

Boehringer Ingelheim toegevoegde waarde door middel van innovatie ”

de Boehringer Ingelheim groep is onder de 20 compangrote wereldwijde farmaceutische IAS. Met het hoofdkantoor in Ingelheim, Duitsland, werkt wereldwijd met 145 aangesloten en beschikt over meer dan 44.000 medewerkers. Het familiebedrijf is sinds de oprichting in 1885, zet zich in voor het onderzoek, ontwikkeling, productie en marketing van nieuwe producten van hoge therapeutische waarde voor menselijke geneeskunde en dier.

Een centraal element van de bedrijfscultuur van Boehringer Ingelheim streeft naar sociaal verantwoordelijke actie. Om deze reden, het bedrijf participeert in sociale projecten en verzorgen van hun medewerkers en het gezin, het aanbieden van gelijke kansen. Respect, gelijke kansen en de verzoening tussen beroepsleven en familie vormen de basis van onderlinge samenwerking. Alsmede de bescherming van milieu en duurzaamheid die altijd aanwezig zijn in alle activiteiten van Boehringer Ingelheim.

Boehringer Ingelheim vestigde zich in Spanje in 1952, en in de afgelopen 60 jaar heeft ontwikkeld om te worden aan de no. 10 in de farmaceutische sector in ons land. Het bedrijf is gevestigd in Spanje in Sant Cugat del Vallès (Barcelona), en heeft momenteel ongeveer 1.700 werknemers en twee internationale productie centra in Sant Cugat del Vallès, Malgrat de Mar.

* Nintedanib is een drug onderzochte, en ze zijn niet goedgekeurd voor haar marketing. nog steeds hun veiligheid of werkzaamheid is niet vastgesteld.

–

[1] Raghu G, Weycker D, Edelsberg J et op de. Incidentie en prevalentie van idiopathische longfibrose. Am j Respir Crit zorg Med 2006; 174: 810-6.

11 Richeldi L, Costabel U, Selman M, et tot de. De werkzaamheid van een tyrosine kinase inhibitor in idiopathische longfibrose. N Engl J Med. 2011; 365 (12): 1079-87.