new YORK (Reuters gezondheid) – de deelnemers van
klinische trials fase ik oncologie therapieën
ze taal de risico’s en de mogelijke sobreestimarÃan
voordelen, suggereert een studie.
Deze tests hebben de neiging om de eerste keer dat een nieuwe drug
getest bij de mens en zijn doel is om te beoordelen van de effecten
negatieve en aanvaardbaar doses. Deelnemen aan deze studies
zelden is goed voor de gezondheid van de patiënten.
“Merk op dat de handeling van het begrip van wat het is de
“”
deelname is veel ingewikkelder dan je denkt”, zei de
hoofdauteur, Rebecca Pentz, Professor van ethiek van de
onderzoek van de faculteit geneeskunde aan Emory University
Atlanta.
Pentz per e-mail toegevoegd dat wanneer deelnemers
Beschrijving van de risico’s en de voordelen van deelname aan een
klinische proef, zou het gebruiken van dit verhaal te volgen hoopvol.
Maar zij zou niet begrijpen als dergelijke deelname ook heeft
risico’s, zoals de realisatie van meer biopsieën.
Het team van Pentz geïnterviewd 95 patiënten van een essay
fase I kanker klinische. Om te bepalen als zij vermengd
onderzoek met zorg, de auteurs vroeg hen
of het proces gericht om te helpen de wetenschap of zij
patiënten, en of het was het essay of de arts die “” wat besloten
behandeling worden gebruikt.
Slechts 31 deelnemers gereageerd correct aan de
doel van het proces was puur wetenschappelijke, en dat het ontwerp van de
studie bepaald de behandeling gebruikt.
Op als de deelnemers sobreestimaban de
voordelen van het proces of de risico’s ervan, 59 patiënten heeft
antwoordde dat ze had een 70 procent of meer mogelijkheid van
krijgen sommige persoonlijk voordeel. Geloofde dat hetzelfde bedrag een
30 procent of minder van risico’s.
Terwijl 89 deelnemers gewaardeerd “hoge” met haar
niveau van optimisme te Pentz verrast hem dat 29 mensen
Lagere niveaus van optimisme of een hoger niveau van Express
persoonlijke risico dan de rest van de groep. Ze waren pessimistische.
“Ontdekt een aanzienlijke minderheid die zei dat hij ging
“
en erger nog, zelfs zo, nog steeds in de proef deelneemt. “Dit
kan niet uitleggen”, zei Pentz.
Voor het team, de resultaten tonen aan dat de
deelnemers nog verwarren behandeling onderzoek en
niet begrijpen de verschillen ondanks de vooruitgang in de
decennium.
Mary geloof Marshall, Professor van bio-ethiek aan de Universiteit
van Minnesota, Minneapolis, van mening dat de resultaten
zijn in overeenstemming met eerdere studies in weerwil van hun beperkingen, als
het feit dat de VN-solo centro en voornamelijk bevatten
patiënten met een hoog inkomen witte.
Bovendien, Christine Grady, directeur van de afdeling van
Bio-ethiek van het centrum voor klinisch onderzoek van instituten
National health, aangekondigd dat de studies uit te voeren
met federale financiering en onderzoek dat kan veto de
Voedsel en medicijnen voor de regering van Verenigde Staten
moet voldoen aan bepaalde vereisten in verband met de
geïnformeerde toestemming.
“Normen zijn niet alleen voor fase I proeven, maar die
“”
generaal”, zei Grady.
Bron: kanker, online 13 januari, 2012.