new YORK (Reuters gezondheid) – de herziening van drie proeven
gerandomiseerde en gecontroleerde onthult dat een experimentele formule
dat combineert azelastine en fluticasone (MP29-02) is effectiever
het beheer van één of andere drug als therapie
intranasale rhinitis allergische seizoensgebonden (SAR) naar.
“Dit biedt voor de eerste keer sterke klinisch bewijs
“
dat antihistaminica en intranasale corticosteroïden
ze zijn complementair in de pathogenese, farmacologische werking
“
van allergische rhinitis”, schrijft in het dagboek van allergie en
Klinische immunologie, het team van Dr. Warner Carr, van allergie
en astma medewerkers van Zuid-Californië.
Het internationale team heeft drie proeven van elke 14 dagen uitgevoerd
een met 3,398 patiënten met matige tot ernstige tijdens RAE
diverse anti seizoenen.
Na een periode van zeven dagen, de deelnemers
autoadministraron MP29-02 (137 mcg van azelastine/50 mcg van
fluticasone propionate) 137 mcg van azelastine of 50 mcg van
fluticasone of een placebo. Deed om de 12 uur, in elke
met een spray neusgat.
De auteurs gecombineerd de resultaten van proeven in een
meta-analyse, waarvan het belangrijkste resultaat zou de vermindering van
totale nasale symptomen, volgens een schaal van 0-24 punten,
tijdens de behandelingsperiode.
MP29-02 (-5.7) dosis vermindering was
aanzienlijk hoger dan bij fluticasone (- 5.1)
azelastine (- 4.4) of placebo (- 3).
“MP29-02 combinatie duurde 30 minuten om te beginnen met
“
Act. “De klinische voordelen ontstaan de eerste dag van
beoordeling werden onderhouden tijdens de behandeling”, schrijft
het team.
In patiënten met meer dan 19 totaal aantal punten in de
schaal van beoordeling van symptomen aan het begin van de studie, de
verschil in de vermindering van de symptomen tussen de formule
MP29-02 en fluticasone-(0,8) of azelastine (- 1,1) groter was
bij patiënten met minder ernstige symptomen (verschillen van
– 0.6 en -0.8, respectievelijk).
“Together, deze resultaten tonen aan dat de formule MP29-02
“
de drug van eerste keuze voor de behandeling van could be considered
allergische rhinitis omdat het biedt een extra voordeel voor
patiënten met de ziekte, vooral wanneer het gematigde
“
tot ernstige”, besluit het team.
Op 5 maart, Meda, die het bedrijf is dat Zweden
ontwikkelt de formule MP29-02 (die zou kunnen worden genoemd Dymista),
zei in een verklaring dat het beheer van
Levensmiddelen en medicijnen Verenigde Staten is het analyseren van de
informatie.
Bron: dagboek van allergie en klinische immunologie, online
14 Maart 2012