new YORK (Reuters gezondheid) – de herziening van drie proeven

gerandomiseerde en gecontroleerde onthult dat een experimentele formule

die combineert azelastine en fluticasone (MP29-02) is effectiever

die de administratie van een of andere drug als therapie

intranasale rhinitis allergische seizoensgebonden (SAR) naar.

“Dit biedt voor de eerste keer sterke klinisch bewijs

“

dat antihistaminica en intranasale corticosteroïden

ze zijn complementair in de pathogenese farmacologische werking

“

van allergische rhinitis”, schrijft in het dagboek van allergie en

Klinische immunologie, het team van Dr. Warner Carr van allergie

en astma vennoten van Zuid-Californië.

Het internationale team van drie proeven van elke 14 dagen uitgevoerd

een met 3,398 patiënten met matige tot ernstige tijdens RAE

diverse anti seizoenen.

Na een eerste periode van zeven dagen, de deelnemers

autoadministraron MP29-02 (137 mcg van azelastine/50 mcg van

fluticasone propionate) of 137 mcg van azelastine of 50 mcg van

fluticasone of een placebo. Elke 12 uur, in elk gemaakt

met een spray neusgat.

De auteurs gecombineerd de resultaten van proeven in een

meta-analyse, waarvan het belangrijkste resultaat zou de vermindering van

totale nasale symptomen, volgens een schaal van 0-24 punten,

tijdens de behandelingsperiode.

De verlaging van de dosis van MP29-02 (-5.7) werd

aanzienlijk hoger dan die van fluticasone (- 5.1),

azelastine (- 4.4) of placebo (- 3).

“MP29-02 combinatie nam 30 minuten te beginnen te

“

Act. “De klinische voordelen ontstaan de eerste dag van

beoordeling bleef tijdens de hele behandeling”, schrijft

het team.

Toevoeging, bij patiënten met meer dan 19 totale punten in de

rating schaal van de symptomen aan het begin van de studie, de

verschil in vermindering van de symptomen tussen de formule

MP29-02 en fluticasone-(0,8) of azelastine (- 1,1) was meer

in patiënten met minder ernstige symptomen (verschillen van

-0.6 en -0,8, respectievelijk).

“Together, deze resultaten tonen aan dat de formule MP29-02

“

hij kon worden beschouwd als de drug van eerste keuze voor de behandeling van

allergische rhinitis omdat het biedt een extra voordeel voor

patiënten met de ziekte, vooral wanneer het gematigde

“

tot ernstige”, concludeert het team.

Op 5 maart, Meda, die het bedrijf van Zweden is dat

ontwikkelt de formule MP29-02 (die zou kunnen worden genoemd Dymista)

gemeld door middel van een verklaring dat het beheer van

Voedsel en medicijnen van Verenigde Staten is analyse van de

informatie gepresenteerd.

Bron: dagboek van allergie en klinische immunologie, online

14 Maart 2012