new YORK (Reuters gezondheid) – de herziening van drie proeven
gerandomiseerde en gecontroleerde onthult dat een experimentele formule
die combineert azelastine en fluticasone (MP29-02) is effectiever
die de administratie van een of andere drug als therapie
intranasale rhinitis allergische seizoensgebonden (SAR) naar.
“Dit biedt voor de eerste keer sterke klinisch bewijs
“
dat antihistaminica en intranasale corticosteroïden
ze zijn complementair in de pathogenese farmacologische werking
“
van allergische rhinitis”, schrijft in het dagboek van allergie en
Klinische immunologie, het team van Dr. Warner Carr van allergie
en astma vennoten van Zuid-Californië.
Het internationale team van drie proeven van elke 14 dagen uitgevoerd
een met 3,398 patiënten met matige tot ernstige tijdens RAE
diverse anti seizoenen.
Na een eerste periode van zeven dagen, de deelnemers
autoadministraron MP29-02 (137 mcg van azelastine/50 mcg van
fluticasone propionate) of 137 mcg van azelastine of 50 mcg van
fluticasone of een placebo. Elke 12 uur, in elk gemaakt
neusgat, met spray.
De auteurs gecombineerd de resultaten van proeven in een
meta-analyse, waarvan het belangrijkste resultaat zou de vermindering van
totale nasale symptomen, volgens een schaal van 0-24 punten,
tijdens de behandelingsperiode.
De verlaging van de dosis van MP29-02 (-5.7) werd
aanzienlijk hoger dan die van fluticasone (- 5.1),
azelastine (- 4.4) of placebo (- 3).
“MP29-02 combinatie nam 30 minuten te beginnen te
“
Act. “De klinische voordelen ontstaan de eerste dag van
beoordeling bleef tijdens de hele behandeling”, schrijft
het team.
Toevoeging, bij patiënten met meer dan 19 totale punten in de
rating schaal van de symptomen aan het begin van de studie, de
verschil in vermindering van de symptomen tussen de formule
MP29-02 en fluticasone-(0,8) of azelastine (- 1,1) groter was
in patiënten met minder ernstige symptomen (verschillen van
-0.6 en -0,8, respectievelijk).
“Together, deze resultaten tonen aan dat de formule MP29-02
“
hij kon worden beschouwd als de drug van eerste keuze voor de behandeling van
allergische rhinitis omdat het biedt een extra voordeel voor
patiënten met de ziekte, vooral wanneer het gematigde
“
tot ernstige”, concludeert het team.
Op 5 maart, Meda, die het bedrijf van Zweden is dat
ontwikkelt de formule MP29-02 (die zou kunnen worden genoemd Dymista)
gerapporteerd via een persbericht dat de administratie van
Voedsel en medicijnen van Verenigde Staten is analyse van de
informatie ingediend.
Bron: dagboek van allergie en klinische immunologie, online
14 Maart 2012