<!-google_ad_section_start–>

MADRID, 1 (Europa PRES)

Daiichi Sankyo bedrijf heeft aangekondigd dat het is begonnen met het werven van patiënten voor de studie fase 3 multinationale ervoor zorgen-AF, dat tot doel heeft te beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van één schot factor Xa-remmer dagelijkse edoxaban in vergelijking met Enoxaparine/warfarine voor de preventie van beroerte en andere trombotische complicaties bij patiënten met niet-probleem boezemfibrilleren ondergaan cardioversie.

“Vanwege het hoge risico hebben van thromboembolism, klinische richtsnoeren aanbevelen antistolling bij patiënten met boezemfibrilleren zowel vóór als na het ondergaan van cardioversie”, zegt Andreas Goette, departement van cardiologie en intensieve zorg in het ziekenhuis St. Vincent Paderborn, in Duitsland.

In zijn ogen, “dit onderzoek zal geven ons waardevolle kennis over als edoxaban mogelijk een levensvatbare behandelingsoptie voor patiënten met niet-probleem boezemfibrilleren cardioversie ondergaan”.

In totaal, wordt verwacht te nemen meer dan 2.200 patiënten van 250 centra van Europa – met inbegrip van Spanje en Noord-Amerika. Zorg ervoor-AF is een prospectieve studie van parallel-groep, gerandomiseerde, open en gesloten de definitieve objectieve beoordeling. Het zal de werkzaamheid en veiligheid van orale Inhibitor van de omwenteling van factor Xa in één shot dagelijkse edoxaban voor de preventie van systemische embolische gebeurtenissen, beroerte, myocardiaal infarct en cardiovasculaire mortaliteit in vergelijking met Enoxaparine/warfarine bij patiënten met niet-probleem boezemfibrilleren cardioversie.

<!-google_ad_section_end–>